Système LC/MS BioAccord
La simplicité à chaque analyse. La puissance à chaque résultat.
Le système LC/MS BioAccord est conçu pour définir et suivre les attributs des biomédicaments tout au long du développement, de la fabrication et du contrôle qualité des procédés et produits biopharmaceutiques. Il remplit ces fonctions dans un format compact, facile à intégrer sur paillasse, via une plateforme accessible aux utilisateurs non spécialistes de la spectrométrie de masse. Analysez un large éventail d’attributs protéiques au niveau de la molécule intacte, des sous-unités, des cartes peptidiques et des glycanes libérés. Identifiez les produits oligonucléotidiques et acides nucléiques grâce à la confirmation de la masse intacte, à la cartographie des fragments digérés (MS1) et à la confirmation de séquence plus poussée (MS2). Évaluez l’efficacité et la robustesse des bioprocédés en étudiant les milieux de culture cellulaire et les attributs du produit.
- Prise de décisions rapide et fiable grâce à des données de haute qualité accessibles et cohérentes
- Analyse de biomolécules complexes avec une sélectivité, une spécificité et une gamme dynamique supérieures à celles des méthodes chromatographiques et électrophorétiques à détection optique
- Simplicité d’utilisation, cohérence des résultats et productivité du laboratoire grâce à des workflows entièrement automatisés
- Déploiement de la plateforme logicielle waters_connect, conforme aux exigences réglementaires et évolutive à l’échelle du réseau, prenant en charge à la fois les systèmes HRMS (QTof et BioAccord) et les systèmes à détection optique seuls, depuis la caractérisation initiale du produit jusqu’à sa libération finale
Système LC/MS BioAccord
Présentation
- Prenez des décisions plus éclairées et basées sur les données grâce aux informations de LC/MS disponibles au moment de la prise de décision.
- Concentrez votre équipe sur les défis les plus complexes grâce à ce système qui ne nécessite pas l’intervention d’experts en LC/MS pour les opérations de routine.
- Complétez vos systèmes MS complexes dédiés à la caractérisation des produits avec une plateforme optimisée pour une analyse simplifiée des attributs.
- Diagnostiquez et corrigez les dysfonctionnements potentiels du système avant qu’ils n’affectent la qualité des données grâce à une surveillance intelligente du système.
- Bénéficiez d’une plateforme conforme aux exigences réglementaires, idéale pour un déploiement de la phase de recherche jusqu’au contrôle qualité.
Utilisation recommandée : mesure rapide et multiplexée des attributs de qualité des produits tout au long des phases de découverte, de développement, de fabrication et de libération des biomédicaments.
En-tête des fonctionnalités
Collectez et traitez des données de haute qualité plus facilement pour une prise de décision plus rapide
Réduisez le temps passé à générer des données et à gérer les performances LC/MS et consacrez-le plutôt exploiter des données de haute qualité, grâce à un paramétrage automatique et à des workflows guidés. Utilisez les workflows simplifiés avec le système LC/MS BioAccord pour les analyses suivantes :
- Analyse de masse intacte (protéines, sous-unités, oligonucléotides, fragments d’ARNm)
- Carte peptidique et méthode multi-attributs (MAM)
- Analyse des N-glycanes libérés
- Confirmation de séquence oligonucléotidique
- Analyse d’impuretés pour les protéines, les peptides et les oligonucléotides
Ces workflows simplifient la configuration de la méthode, l’acquisition et le traitement des données, ainsi que la création de rapports afin de fournir les informations requises avec un minimum d’interventions manuelles. En plus de ces principaux workflows, le système BioAccord prend en charge de nombreuses autres applications nécessaires au développement de procédés et de produits biothérapeutiques, comme l’analyse de milieux de culture cellulaire, de coiffes d’ARNm et de nanoparticules lipidiques.
Augmenter la qualité des données et la productivité et réduire les échecs d’analyse.
L’adsorption non spécifique des composés sensibles aux métaux est difficilement prévisible et peut s’avérer compliquée à résoudre : elle entraîne généralement une longue passivation du système, un manque de reproductibilité et des pics élargis pouvant être difficiles à détecter.
Le système LC/MS BioAccord intègre désormais les chimies ACQUITY Premier UPLC et Premier dotées de la technologie MaxPeak HPS (High Performance Surfaces) pour optimiser et accélérer la préparation du système et améliorer la cohérence et la sensibilité lors de la séparation et de la détection des analytes sensibles aux métaux. Grâce à la technologie MaxPeak HPS, vous pouvez :
- Augmenter le rendement et la performance de la détection des peptides problématiques en vue d’améliorer l’établissement de cartes peptidiques et l’analyse MAM
- Bénéficier d’une sensibilité et d’une reproductibilité supérieures pour les glycanes acides et les lipides en minimisant les interactions entre analytes et surfaces qui entraînent des pertes d’échantillon.
- Gagner du temps et améliorer la productivité en réduisant ou en éliminant la passivation pour obtenir des analyses d’oligonucléotides robustes.
- Réduire le risque de pics non détectés en limitant les pertes d’analytes sensibles aux métaux, en améliorant le rendement ainsi que les limites de détection.
Obtenez des données de qualité en un temps record
Si votre laboratoire se doit d’obtenir des données de qualité rapidement pour rester productif, le déploiement de systèmes LC/MS traditionnels est souvent assez lent. Grâce à sa conception intégrée, le système LC/MS BioAccord se déploie facilement et permet aux utilisateurs d’être productifs plus rapidement par le biais de formations sur le système et les applications à l’aide de méthodes biopharmaceutiques, de données d’échantillons et d’étalons de contrôle du système adaptés aux workflows d’analyses biopharmaceutiques courants.
Avec le système LC/MS BioAccord :
- Garantissez des performances optimales du système au moyen de tests spécifiques aux applications réalisés lors de l’installation.
- Permettez aux utilisateurs d’être rapidement opérationnels grâce à une formation pratique sur les applications à effectuer.
- Obtenez des données de haute qualité avec le personnel existant et réagissez rapidement en cas de rotation du personnel et des projets, grâce aux besoins de formation réduits.
Répondre ensemble à vos exigences réglementaires
Le respect des exigences de votre entreprise et de la réglementation en matière de conformité et d’intégrité des données est essentiel pour votre laboratoire, et cela s’applique bien entendu lorsque la technologie LC/MS passe à l’étape de la fabrication et du contrôle qualité.
La qualité et la conformité de vos données sont également notre priorité. Le système BioAccord est construit sur la plateforme informatique waters_connect, qui répond aux exigences réglementaires, et s’appuie sur la longue expérience de Waters en matière d’informatique et de prestations de qualification pour simplifier le déploiement.
Waters vous propose :
- Une plateforme informatique unique intégrant architecture de base de données relationnelle sécurisée
- Une traçabilité complète pour l’acquisition de données, leur traitement et la création de rapports
- Des rôles et autorisations configurables par l’administrateur
- Un déploiement des systèmes en réseau pour une sécurité des données maximale et une accessibilité contrôlée
- Des systèmes de caractérisation (Q-Tof) et d’analyse en routine (BioAccord) connectés sur un même réseau pour une gestion efficace des instruments, des données et des informations
- Des prestations de qualification
En-tête des fonctionnalités
Collectez et traitez des données de haute qualité plus facilement pour une prise de décision plus rapide
Réduisez le temps passé à générer des données et à gérer les performances LC/MS et consacrez-le plutôt exploiter des données de haute qualité, grâce à un paramétrage automatique et à des workflows guidés. Utilisez les workflows simplifiés avec le système LC/MS BioAccord pour les analyses suivantes :
- Analyse de masse intacte (protéines, sous-unités, oligonucléotides, fragments d’ARNm)
- Carte peptidique et méthode multi-attributs (MAM)
- Analyse des N-glycanes libérés
- Confirmation de séquence oligonucléotidique
- Analyse d’impuretés pour les protéines, les peptides et les oligonucléotides
Ces workflows simplifient la configuration de la méthode, l’acquisition et le traitement des données, ainsi que la création de rapports afin de fournir les informations requises avec un minimum d’interventions manuelles. En plus de ces principaux workflows, le système BioAccord prend en charge de nombreuses autres applications nécessaires au développement de procédés et de produits biothérapeutiques, comme l’analyse de milieux de culture cellulaire, de coiffes d’ARNm et de nanoparticules lipidiques.
Augmenter la qualité des données et la productivité et réduire les échecs d’analyse.
L’adsorption non spécifique des composés sensibles aux métaux est difficilement prévisible et peut s’avérer compliquée à résoudre : elle entraîne généralement une longue passivation du système, un manque de reproductibilité et des pics élargis pouvant être difficiles à détecter.
Le système LC/MS BioAccord intègre désormais les chimies ACQUITY Premier UPLC et Premier dotées de la technologie MaxPeak HPS (High Performance Surfaces) pour optimiser et accélérer la préparation du système et améliorer la cohérence et la sensibilité lors de la séparation et de la détection des analytes sensibles aux métaux. Grâce à la technologie MaxPeak HPS, vous pouvez :
- Augmenter le rendement et la performance de la détection des peptides problématiques en vue d’améliorer l’établissement de cartes peptidiques et l’analyse MAM
- Bénéficier d’une sensibilité et d’une reproductibilité supérieures pour les glycanes acides et les lipides en minimisant les interactions entre analytes et surfaces qui entraînent des pertes d’échantillon.
- Gagner du temps et améliorer la productivité en réduisant ou en éliminant la passivation pour obtenir des analyses d’oligonucléotides robustes.
- Réduire le risque de pics non détectés en limitant les pertes d’analytes sensibles aux métaux, en améliorant le rendement ainsi que les limites de détection.
Obtenez des données de qualité en un temps record
Si votre laboratoire se doit d’obtenir des données de qualité rapidement pour rester productif, le déploiement de systèmes LC/MS traditionnels est souvent assez lent. Grâce à sa conception intégrée, le système LC/MS BioAccord se déploie facilement et permet aux utilisateurs d’être productifs plus rapidement par le biais de formations sur le système et les applications à l’aide de méthodes biopharmaceutiques, de données d’échantillons et d’étalons de contrôle du système adaptés aux workflows d’analyses biopharmaceutiques courants.
Avec le système LC/MS BioAccord :
- Garantissez des performances optimales du système au moyen de tests spécifiques aux applications réalisés lors de l’installation.
- Permettez aux utilisateurs d’être rapidement opérationnels grâce à une formation pratique sur les applications à effectuer.
- Obtenez des données de haute qualité avec le personnel existant et réagissez rapidement en cas de rotation du personnel et des projets, grâce aux besoins de formation réduits.
Répondre ensemble à vos exigences réglementaires
Le respect des exigences de votre entreprise et de la réglementation en matière de conformité et d’intégrité des données est essentiel pour votre laboratoire, et cela s’applique bien entendu lorsque la technologie LC/MS passe à l’étape de la fabrication et du contrôle qualité.
La qualité et la conformité de vos données sont également notre priorité. Le système BioAccord est construit sur la plateforme informatique waters_connect, qui répond aux exigences réglementaires, et s’appuie sur la longue expérience de Waters en matière d’informatique et de prestations de qualification pour simplifier le déploiement.
Waters vous propose :
- Une plateforme informatique unique intégrant architecture de base de données relationnelle sécurisée
- Une traçabilité complète pour l’acquisition de données, leur traitement et la création de rapports
- Des rôles et autorisations configurables par l’administrateur
- Un déploiement des systèmes en réseau pour une sécurité des données maximale et une accessibilité contrôlée
- Des systèmes de caractérisation (Q-Tof) et d’analyse en routine (BioAccord) connectés sur un même réseau pour une gestion efficace des instruments, des données et des informations
- Des prestations de qualification
En-tête des fonctionnalités
Collectez et traitez des données de haute qualité plus facilement pour une prise de décision plus rapide
Réduisez le temps passé à générer des données et à gérer les performances LC/MS et consacrez-le plutôt exploiter des données de haute qualité, grâce à un paramétrage automatique et à des workflows guidés. Utilisez les workflows simplifiés avec le système LC/MS BioAccord pour les analyses suivantes :
- Analyse de masse intacte (protéines, sous-unités, oligonucléotides, fragments d’ARNm)
- Carte peptidique et méthode multi-attributs (MAM)
- Analyse des N-glycanes libérés
- Confirmation de séquence oligonucléotidique
- Analyse d’impuretés pour les protéines, les peptides et les oligonucléotides
Ces workflows simplifient la configuration de la méthode, l’acquisition et le traitement des données, ainsi que la création de rapports afin de fournir les informations requises avec un minimum d’interventions manuelles. En plus de ces principaux workflows, le système BioAccord prend en charge de nombreuses autres applications nécessaires au développement de procédés et de produits biothérapeutiques, comme l’analyse de milieux de culture cellulaire, de coiffes d’ARNm et de nanoparticules lipidiques.
Augmenter la qualité des données et la productivité et réduire les échecs d’analyse.
L’adsorption non spécifique des composés sensibles aux métaux est difficilement prévisible et peut s’avérer compliquée à résoudre : elle entraîne généralement une longue passivation du système, un manque de reproductibilité et des pics élargis pouvant être difficiles à détecter.
Le système LC/MS BioAccord intègre désormais les chimies ACQUITY Premier UPLC et Premier dotées de la technologie MaxPeak HPS (High Performance Surfaces) pour optimiser et accélérer la préparation du système et améliorer la cohérence et la sensibilité lors de la séparation et de la détection des analytes sensibles aux métaux. Grâce à la technologie MaxPeak HPS, vous pouvez :
- Augmenter le rendement et la performance de la détection des peptides problématiques en vue d’améliorer l’établissement de cartes peptidiques et l’analyse MAM
- Bénéficier d’une sensibilité et d’une reproductibilité supérieures pour les glycanes acides et les lipides en minimisant les interactions entre analytes et surfaces qui entraînent des pertes d’échantillon.
- Gagner du temps et améliorer la productivité en réduisant ou en éliminant la passivation pour obtenir des analyses d’oligonucléotides robustes.
- Réduire le risque de pics non détectés en limitant les pertes d’analytes sensibles aux métaux, en améliorant le rendement ainsi que les limites de détection.
Obtenez des données de qualité en un temps record
Si votre laboratoire se doit d’obtenir des données de qualité rapidement pour rester productif, le déploiement de systèmes LC/MS traditionnels est souvent assez lent. Grâce à sa conception intégrée, le système LC/MS BioAccord se déploie facilement et permet aux utilisateurs d’être productifs plus rapidement par le biais de formations sur le système et les applications à l’aide de méthodes biopharmaceutiques, de données d’échantillons et d’étalons de contrôle du système adaptés aux workflows d’analyses biopharmaceutiques courants.
Avec le système LC/MS BioAccord :
- Garantissez des performances optimales du système au moyen de tests spécifiques aux applications réalisés lors de l’installation.
- Permettez aux utilisateurs d’être rapidement opérationnels grâce à une formation pratique sur les applications à effectuer.
- Obtenez des données de haute qualité avec le personnel existant et réagissez rapidement en cas de rotation du personnel et des projets, grâce aux besoins de formation réduits.
Répondre ensemble à vos exigences réglementaires
Le respect des exigences de votre entreprise et de la réglementation en matière de conformité et d’intégrité des données est essentiel pour votre laboratoire, et cela s’applique bien entendu lorsque la technologie LC/MS passe à l’étape de la fabrication et du contrôle qualité.
La qualité et la conformité de vos données sont également notre priorité. Le système BioAccord est construit sur la plateforme informatique waters_connect, qui répond aux exigences réglementaires, et s’appuie sur la longue expérience de Waters en matière d’informatique et de prestations de qualification pour simplifier le déploiement.
Waters vous propose :
- Une plateforme informatique unique intégrant architecture de base de données relationnelle sécurisée
- Une traçabilité complète pour l’acquisition de données, leur traitement et la création de rapports
- Des rôles et autorisations configurables par l’administrateur
- Un déploiement des systèmes en réseau pour une sécurité des données maximale et une accessibilité contrôlée
- Des systèmes de caractérisation (Q-Tof) et d’analyse en routine (BioAccord) connectés sur un même réseau pour une gestion efficace des instruments, des données et des informations
- Des prestations de qualification
En-tête des fonctionnalités
Accélérez les décisions en réduisant le temps consacré à la collecte et au traitement des données
Réduisez le temps consacré à la génération des données et à la gestion des performances LC/MS grâce à une configuration automatisée et des workflows guidés, pour maximiser votre temps dédié à l’exploitation des résultats. Utilisez les workflows simplifiés avec le système LC/MS BioAccord pour les analyses suivantes :
- Analyse de masse intacte (protéines, sous-unités, oligonucléotides, fragments d’ARNm)
- Analyse non covalente d’agrégats et de complexes, SEC/MS et IEX/MS
- Carte peptidique et méthode multi-attributs (MAM)
- Analyse des N-glycanes libérés
- Confirmation de masse et de séquence des oligonucléotides
- Cartographie des fragments digérés des acides nucléiques et séquençage par fragmentation
- Analyse d’impuretés pour les protéines, les peptides et les oligonucléotides
- Profilage des milieux de culture cellulaire
Ces workflows automatisés simplifient la configuration de la méthode, l’acquisition et le traitement des données, ainsi que la création de rapports afin de fournir les informations requises avec un minimum d’interventions de l’utilisateur. En plus de ces principaux workflows, le système BioAccord prend en charge de nombreuses autres applications nécessaires au développement de procédés et de produits biothérapeutiques, comme l’analyse de milieux de culture cellulaire, l’évaluation de l’efficacité du coiffage de l’ARNm et l’analyse de nanoparticules lipidiques.
Gagnez en productivité en améliorant la qualité des données et en réduisant les échecs d’analyse
L’adsorption non spécifique des analytes sensibles aux métaux est difficilement prévisible et peut s’avérer compliquée à résoudre : elle entraîne généralement une longue passivation du système, un manque de reproductibilité et des pics élargis pouvant être difficiles à détecter.
Le système LC/MS BioAccord intègre les colonnes ACQUITY Premier UPLC et Premier dotées de la technologie MaxPeak High Performance Surfaces (HPS). Ces innovations optimisent et accélèrent la préparation du système et permettent d’améliorer la cohérence entre les analyses et les systèmes, tout en améliorant la sensibilité pour l’analyse des analytes sensibles aux métaux. Grâce à la technologie MaxPeak HPS, vous pouvez :
- Augmenter le rendement et la performance de la détection des peptides problématiques en vue d’améliorer l’établissement de cartes peptidiques et l’analyse MAM
- Bénéficier d’une sensibilité et d’une reproductibilité supérieures pour les glycanes acides et les lipides en minimisant les interactions entre analytes et surfaces qui entraînent des pertes d’échantillon.
- Gagner du temps et améliorer la productivité en réduisant ou en éliminant la passivation pour obtenir des analyses d’oligonucléotides robustes.
- Réduire le risque de pics non détectés en limitant les pertes d’analytes sensibles aux métaux, en améliorant le rendement ainsi que les limites de détection.
Obtenez des données de qualité en un temps record
Obtenir rapidement des données fiables et de qualité est essentiel pour assurer la productivité de votre laboratoire. Facile à déployer, le système LC/MS BioAccord permet aux utilisateurs de devenir rapidement opérationnels grâce à une formation aux applications basée sur des méthodes biopharmaceutiques adaptées, des données d’échantillons et des étalons de contrôle du système, couvrant les workflows analytiques biopharmaceutiques courants.
Avec le système LC/MS BioAccord :
- Garantissez des performances optimales du système au moyen de tests basés sur une biomolécule réalisés lors de l’installation.
- Permettez aux utilisateurs d’être rapidement opérationnels grâce à une formation pratique sur les applications à effectuer.
- Obtenez des données de haute qualité avec le personnel existant et réagissez rapidement en cas de rotation du personnel et des projets, grâce aux besoins de formation réduits.
Répondre ensemble à vos exigences réglementaires
Le respect des exigences de votre entreprise et de la réglementation en matière de conformité et d’intégrité des données est essentiel pour votre laboratoire. Ces exigences ne cessent de croître à mesure que la technologie LC/MS s’intègre aux processus de fabrication et aux laboratoires de contrôle qualité (QC).
Le système BioAccord est construit sur la plateforme informatique waters_connect, qui répond aux exigences réglementaires, et s’appuie sur l’expérience de Waters en matière d’informatique et de prestations de qualification pour simplifier son déploiement et son exploitation.
Waters vous propose :
- Une plateforme informatique unique intégrant architecture de base de données relationnelle sécurisée
- Une traçabilité complète pour l’acquisition de données, leur traitement et la création de rapports
- Des rôles et autorisations configurables par l’administrateur
- Un déploiement des systèmes en réseau pour une sécurité des données maximale et une accessibilité contrôlée
- Des systèmes de caractérisation (Q-Tof) et d’analyse basée sur les attributs (BioAccord) connectés sur un réseau commun avec des systèmes à détection optique, pour une gestion efficace des instruments, des données et des informations
- Prestations de formation professionnelle et de qualification
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