得出蛋白質與蛋白質大分子複合物結構的見解對於掌握生物學功能的關係至關重要。
無論是採用HDX-MS，還是原生MS分析，SELECT SERIES Cyclic IMS都能幫助實驗室瞭解蛋白質的實際大小和形狀，非常適合建模那些傳統結構生物學方法難以研究且相當耗時的蛋白質組合結構。
為了研究蛋白質解折疊和次單位構型，可以配置Cyclic IMS採用一系列離子活化技術，包括電子捕獲解離(ECD)、表面誘發解離(SID)和碰撞誘發解離(CID)。這些技術結合可擴充的離子遷移和IMSn，即可提出結構中的獨特見解。
SELECT SERIES Cyclic IMS離子遷移質譜技術可在10 kDa到1 MDa的範圍內分析異質蛋白質組合結構，非常適合在氣相中保持完整，也適用於結構生物學分析。
SYNAPT XS是一種在TriWave裝置的捕集區域內實施電子轉移解離(ETD)技術的獨特工具，可以透過碰撞誘發解離(CID)，以選擇性補充的方式來活化離子，精進轉譯後修飾研究。
Waters HDX MS LC-MS、自動化與資訊系統解決方案是一款強大的解決方案，滿足蛋白質新藥開發與發展以及高階結構研究所需。
SELECT SERIES MRT可帶來超高解析度和特異性，不受掃描速度影響，連極其複雜的樣品也能明確鑑定出化合物，加快研究速度，全面鑑定複雜樣品中的分析物。
597.34 m/z處的提取離子遷移圖譜，對應於有一個脫醯胺麩醯胺殘基（可能為四個）的胜肽GIIQPQQPAQL。根據五次遷移後的漂移時間，可以分離四種不同的物質。
解析脫醯胺，提高定量可信度。A) 胜肽HC:T23的脫醯胺形式在原生胜肽峰的拖尾中洗脫。
(B)不借助SELECT SERIES MRT的超高解析度進行脫醯胺的鑑定與定量。
變性分析（進樣10 ng）中trastuzumab的代表性MaxEnt1重疊解析。
