| Química |
C18 |
| Modo de separación |
Fase inversa |
| Sustrato de partículas |
Hybrid |
| pH Range Min |
1 pH |
| pH Range Max |
11 pH |
| Endcapped |
Sì |
| Silanol Activity |
Low |
| Molecular Weight Range Min |
1000 |
| Molecular Weight Range Max |
15000 |
| Particle Shape |
Spherical |
| Tamaño de partícula |
1.7 µm |
| Endfitting Type |
Parker-style |
| Tamaño de poro |
130 Å |
| QC Tested |
Peptide |
| Formato |
Columna |
| Área de superficie |
185 |
| Sistema |
UPLC, UHPLC |
| Tecnología de partículas |
CSH |
| Clasificación USP |
L1 |
| Diámetro interno |
2.1 mm |
| Longitud |
150 mm |
| Carbon Load |
15 % |
| UNSPSC |
41115709 |
| Aplicación |
Péptido |
| Marca |
Sistema ACQUITY UPLC |
| Tipo de producto |
Columnas |
| Units per Package |
1 pk |
¿Qué es la separación de péptidos?
La separación de péptidos, en la que se purifican los péptidos, es una de las etapas que más tiempo lleva a la hora de determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína. El método utilizado para la separación puede variar en función del tamaño molecular, carga, polaridad, solubilidad e interacciones covalentes o no covalentes específicas. La HPLC de fase inversa es una herramienta esencial para la separación y el análisis tanto de proteínas como de péptidos, a menudo para purificar proteínas y péptidos durante los estudios. La HPLC puede utilizarse perfectamente con la espectrometría de masas y otras técnicas relevantes para el estudio de péptidos o proteínas, y es una pieza clave en la separación de péptidos de proteomas digeridos antes de la identificación de proteínas por espectrometría de masas.