| Química |
C18 |
| Modo de separación |
Fase inversa |
| Sustrato de partículas |
Hybrid |
| pH Range Min |
1 pH |
| pH Range Max |
12 pH |
| Endcapped |
Sì |
| Silanol Activity |
Low |
| Molecular Weight Range Min |
1000 |
| Molecular Weight Range Max |
30000 |
| Particle Shape |
Spherical |
| Tamaño de partícula |
1.7 µm |
| Endfitting Type |
Parker-style |
| Tamaño de poro |
130 Å |
| QC Tested |
Oligonucleotide |
| Formato |
Columna |
| Sistema |
UPLC, UHPLC |
| Tecnología de partículas |
BEH |
| Clasificación USP |
L1 |
| Diámetro interno |
2.1 mm |
| Longitud |
50 mm |
| Carbon Load |
18 % |
| UNSPSC |
41115709 |
| Aplicación |
Oligonucleótido, Gene Therapeutics |
| Marca |
Sistema ACQUITY UPLC |
| Tipo de producto |
Columnas |
| Units per Package |
1 pk |
¿Cómo se garantiza el control de calidad?
Nuestros productos se fabrican en las condiciones cGMP, ISO 9001, y cada artículo se inspecciona y prueba para garantizar que se cumplen las normas y un rendimiento óptimo para sus científicos. Cada columna ACQUITY UPLC BEH incluye además un análisis certificado y un cromatograma de prueba de rendimiento integrados en el chip inteligente eCord. El Cromatograma de prueba de rendimiento es específico para cada columna y contiene el número de lote del gel, el número de serie de la columna, el número de placa USP, el factor de cola USP, el factor de capacidad y las condiciones cromatográficas. El Certificado de Análisis se especifica para cada lote de material de envasado, e incluye el número de lote del gel, el análisis de partículas no aglutinadas, el análisis de partículas aglutinadas y los resultados y condiciones cromatográficas.