Columns for Antibody Drug Conjugates (ADC)

SKU: 186003949
ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1K - 30K, 1/pk


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Descripción del producto

Las columnas con tecnología de separación de oligonucleótidos (OST) de Waters se utilizan para separar oligonucleótidos sintéticos despojados del grupo tritilo mediante cromatografía de par iónico de fase reversa. Cada columna se somete a tests de control de calidad (QC) mediante la utilización del estándar Waters MassPREP OST para garantizar un rendimiento reproducible para los análisis de aminoácidos más exigentes.

Especificaciones

  • Química

    C18

  • Modo de separación

    Fase inversa

  • Sustrato de partículas

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    12 pH

  • Endcapped

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    1000

  • Molecular Weight Range Max

    30000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Tamaño de partícula

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Tamaño de poro

    130 Å

  • QC Tested

    Oligonucleotide

  • Formato

    Columna

  • Sistema

    UPLC, UHPLC

  • Tecnología de partículas

    BEH

  • Clasificación USP

    L1

  • Diámetro interno

    2.1 mm

  • Longitud

    50 mm

  • Carbon Load

    18 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Aplicación

    Oligonucleótido, Gene Therapeutics

  • Marca

    Sistema ACQUITY UPLC

  • Tipo de producto

    Columnas

  • Units per Package

    1 pk

Asistencia técnica

Documentos

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¿Cómo se garantiza el control de calidad?

Nuestros productos se fabrican en las condiciones cGMP, ISO 9001, y cada artículo se inspecciona y prueba para garantizar que se cumplen las normas y un rendimiento óptimo para sus científicos. Cada columna ACQUITY UPLC BEH incluye además un análisis certificado y un cromatograma de prueba de rendimiento integrados en el chip inteligente eCord. El Cromatograma de prueba de rendimiento es específico para cada columna y contiene el número de lote del gel, el número de serie de la columna, el número de placa USP, el factor de cola USP, el factor de capacidad y las condiciones cromatográficas. El Certificado de Análisis se especifica para cada lote de material de envasado, e incluye el número de lote del gel, el análisis de partículas no aglutinadas, el análisis de partículas aglutinadas y los resultados y condiciones cromatográficas.