Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk
Utilice con confianza la columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 para superar los desafíos analíticos de la separación de péptidos. La columna ha sido diseñada para trabajar con sistemas UPLC de ultra baja dispersión mientras soporta altas presiones (hasta 18,000 psi/1241 bar).
Logre una cromatografía mejorada de péptidos y obtenga picos simétricos y estrechos para una mejor resolución. Con la columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, puede separar con éxito una amplia gama de péptidos, incluidos grandes y pequeños, ácidos y básicos, hidrofóbicos e hidrofílicos.
La tecnología de separación de péptidos utiliza partículas sintéticas que ofrecen la más alta calidad y rendimiento consistente. La química única de la columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 significa que la estructura de las partículas y la química de enlace son estables en un rango de pH de 1 a 12 y a altas temperaturas.
Las columnas son probadas bajo control de calidad con un mapa de digestión de proteínas complejo que garantiza una separación consistente de digestión de péptidos o proteínas sintéticas de lote a lote.
Proteja su columna analítica utilizando la pre-columna ACQUITY UPLC BEH C18 VanGuard, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 5 mm, 3/pk. La pre-columna está diseñada especialmente para su uso con la columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 y es el equipo de laboratorio ideal para asegurar que su columna analítica tenga una larga vida útil. Esto se garantiza ya que la columna está diseñada para proteger la columna analítica de cualquier contaminación, salvaguardando así la pureza de los analitos y los resultados, mientras protege la columna.
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Preguntas frecuentes sobre la columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk
1. ¿Qué tipos de péptidos se pueden analizar con esta columna?
La columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 está diseñada para separar una amplia gama de péptidos, incluyendo:
Péptidos sintéticos: Estos son péptidos que se sintetizan químicamente en un laboratorio.
Péptidos naturales: Estos péptidos se derivan de fuentes naturales, como proteínas o enzimas.
Péptidos modificados postraduccionalmente: Estos péptidos han sufrido modificaciones después de la traducción, como fosforilación, glicosilación o acetilación.
La alta eficiencia y selectividad de la columna permiten la separación de mezclas complejas de péptidos, incluidas aquellas con pesos moleculares o estados de carga similares.
2. ¿Cuál es la tasa de flujo recomendada para un rendimiento óptimo de la columna?
La tasa de flujo recomendada para la columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 dependerá de varios factores, incluyendo el tiempo de análisis deseado, la complejidad de la muestra y la resolución deseada. Sin embargo, una tasa de flujo típica para aplicaciones UPLC está en el rango de 0.3-0.8 mL/min.
3. ¿Cuál es el tamaño de poro de la columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18?
La columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 típicamente tiene un tamaño de poro de 130 Å. El tamaño de poro es un factor crítico en las separaciones de péptidos porque influye directamente en la accesibilidad de los péptidos a la fase estacionaria.
Un tamaño de poro más grande (como 130 Å) permite una mejor penetración de péptidos más grandes en los poros de la fase estacionaria. Esto resulta en una mejor retención, forma de pico y resolución para péptidos, especialmente los más grandes. En contraste, tamaños de poro más pequeños podrían limitar el acceso de péptidos más grandes, llevando a una forma de pico deficiente y retención reducida. El tamaño de poro de 130 Å de esta columna está diseñado específicamente para optimizar la separación de péptidos, particularmente aquellos con pesos moleculares más altos.
¿Qué es el volumen muerto?
El volumen de un sistema HPLC entre el punto de inyección y el punto de detección, excluyendo la columna, se llama Volumen Muerto. Incluye el volumen de inyección, el volumen del inyector, el volumen de los tubos de conexión antes y después de la columna, el volumen de los accesorios finales y fritas, y el volumen de la celda de flujo del detector. Se puede medir reemplazando la columna con un conector de volumen muerto cero. El tiempo se mide entre el momento de la inyección y la altura máxima del pico inyectando una cantidad de muestra muy pequeña. Este tiempo multiplicado por la tasa de flujo da una muy buena estimación del volumen muerto del sistema.
