SKU: 176001909
ACQUITY UPLC BEH Amide Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 3/pk
Química |
Amida |
Modo de separación |
Interacción hidrofílica (HILIC) |
Sustrato de partículas |
Hybrid |
pH Range Min |
2 pH |
pH Range Max |
11 pH |
Maximum Pressure |
18000 psi (1240 Bar) |
Endcapped |
No |
Silanol Activity |
Low |
Particle Shape |
Spherical |
Tamaño de partícula |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Tamaño de poro |
130 Å |
Formato |
Columna |
Área de superficie |
185 |
Sistema |
UHPLC, UPLC |
Tecnología de partículas |
BEH |
Clasificación USP |
L68 |
Diámetro interno |
2.1 mm |
Longitud |
150 mm |
Carbon Load |
12 % |
eCord |
Sì |
UNSPSC |
41115709 |
Marca |
Sistema ACQUITY UPLC |
Tipo de producto |
Columnas |
Units per Package |
3 pk |
Columna ACQUITY UPLC BEH Amide, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 3/pk
Con un enfoque en equipos de laboratorio innovadores y fases estacionarias para Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC) para superar el desafío de retener y separar compuestos extremadamente polares, las Columnas ACQUITY UPLC BEH Amide utilizan el novedoso híbrido puenteado de etileno (BEH) para permitir una nueva dimensión en estabilidad y versatilidad. Esto se logra utilizando la fase de amida químicamente estable, trifuncionalmente unida.
Las Columnas ACQUITY UPLC BEH Amide facilitan la capacidad de lograr una retención excepcional de analitos polares que abarcan un amplio rango de polaridad, estructura y pKa mediante el uso de una amplia gama de fases móviles (2-11). Además de la retención mejorada de analitos y metabolitos polares, estas columnas proporcionan un aumento en la respuesta de espectrometría de masas, compatibilidad directa con eluatos de preparación de muestras (PPT, LLE y SPE), y selectividad ortogonal en comparación con materiales de fase inversa.
La Columna ACQUITY UPLC BEH Amide es una herramienta excelente para el análisis de carbohidratos, como monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. La mayor estabilidad química de las partículas BEH permite el uso de tanto pH alto como alta temperatura para colapsar anómeros de azúcares reductores, acortando el tiempo de análisis y mejorando la detección por MS. La partícula BEH también proporciona una vida útil excepcional de la columna, mejorando la robustez del ensayo. La vida útil puede extenderse aún más mediante el uso de una Pre-columna ACQUITY UPLC BEH Amide VanGuard, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 5 mm, 3/pk.
A diferencia de las columnas basadas en aminas utilizadas para el análisis de carbohidratos, la columna ACQUITY UPLC BEH Amide no es vulnerable a la formación basada en Schiff, lo que lleva a una mejora en la precisión de cuantificación. El tamaño de partícula de 1.7 µm en estas columnas permite un análisis de alta resolución y alta velocidad de carbohidratos en matrices de muestras complejas.
¿Cuál es la diferencia entre amidas y aminas?
Las aminas y las amidas son ambas formas de moléculas. Cuando se introduce nitrógeno en una estructura orgánica, se pueden formar dos familias de moléculas o grupos funcionales. Los compuestos que contienen un átomo de nitrógeno unido en una estructura de hidrocarburo se clasifican como aminas, mientras que los compuestos que tienen un átomo de nitrógeno unido a un lado de un grupo carbonilo se clasifican como amidas. Las aminas son un grupo funcional básico y pueden combinarse con ácidos carboxílicos en una reacción de condensación para formar amidas.