Sistema Aura GT

Sistema Aura GT

Caracterización rápida y decisiva de virus adenoasociados de bajo volumen para flujos de trabajo de desarrollo de terapia genética

Caracterización rápida y decisiva de virus adenoasociados de bajo volumen para flujos de trabajo de desarrollo de terapia genética

Los virus adenoasociados han revolucionado el desarrollo de productos de terapia genética. Con el limitado material disponible, asignar valiosas muestras a pruebas de agregados puede haber parecido poco práctico, hasta este momento.

El sistema Aura GT es el primer y único sistema diseñado para detectar, contar y caracterizar partículas de virus adenoasociados con solo 5 µL. Combinando Backgrounded Membrane Imaging (BMI) con la tecnología de doble canal Fluorescence Membrane Microscopy (FMM), se pueden tomar decisiones confiables antes, lo que nos acerca un paso más al éxito.

Analice volúmenes pequeños. Solo se necesitan 5 µL de muestra, lo que permite la caracterización de partículas en la fase inicial del desarrollo.

Caracterice e identifique vectores virales. El sistema Aura GT distingue entre agregados de cápsides y agregados no cápsides y le permite confirmar fácilmente si la fuga de ADN es la causa principal de la agregación de forma inmediata.

Obtenga una comprensión más profunda de la terapia genética. Obtenga información con el dúo de BMI y FMM del sistema Aura GT, que distingue y caracteriza diferentes serotipos en cuanto a la agregación y las características del producto, lo que permite una comprensión más profunda de la terapia genética, sin ensayos tediosos y laboriosos.

Ensure product quality, avoid vector aggregates, and monitor DNA leakage earlier when you develop gene therapies with Aura GT. Sistema Aura GT

Especificaciones

Área de imaging

24,6 mm2

Componentes ópticos

Objetivo 4x

Volumen mínimo

5 µL (depende del ensayo)

Resolución

1,0 píxel/µm

Intervalo de tamaños detectable

Intervalo de >1 µm (DCE) a <5 mm (DCE)

Tiempo de lectura de BMI

1 minuto/muestra

Tiempo de lectura de FMM

2 canales FL, 30 segundos/muestra

Software

Suite de software todo en uno Particle Vue 4.x (captura y análisis de imágenes)

Descripción general

  • Caracterice virus adenoasociados, lentivirus y otros vectores virales en aplicaciones clave como la agregación y la estabilidad.
  • Detecte, cuente y caracterice partículas de virus adenoasociados con solo 5 µL de muestra. Identifique agregados de cápsides y ADN en la muestra de terapia genética con confianza.
  • Realice comparaciones directas entre diferentes formulaciones, serotipos de virus adenoasociados, condiciones de almacenamiento y lotes.
  • Detecte y cuente partículas desde 1 µm hasta 5 mm.
  • Ahorre tiempo con mediciones de menos de un minuto por muestra.

Uso recomendado: para estudios de agregación y estabilidad de vectores virales y virus adenoasociados en el desarrollo de la terapia genética.



Cuantifique e identifique fácilmente las partículas de virus adenoasociados

Se sabe que los virus adenoasociados forman grandes agregados subvisibles que no se pueden prever ni cuantificar fácilmente, lo que dificulta la evaluación de su impacto en los pacientes. Para hacer las cosas aún más complejas, los virus adenoasociados inestables pueden agregarse de formas imprevisibles. El sistema Aura GT ofrece una forma más sencilla de identificar y caracterizar los agregados de virus adenoasociados. Con el sistema Aura GT, puede caracterizar las partículas de virus adenoasociados con los requisitos de volumen más bajos y el mayor rendimiento y obtener información sobre su estabilidad.


Identifique la causa principal y caracterice las partículas de virus adenoasociados con bajo volumen

Durante mucho tiempo, los investigadores han tratado de identificar la causa principal de la inestabilidad de las partículas de virus adenoasociados, un desafío que se ve agravado por el uso de sistemas heredados que carecen de la capacidad de realizar análisis de partículas subvisibles de bajo volumen o de evaluar el contenido de ADN. El sistema Aura GT supera este obstáculo en un solo ensayo de 5 µL. 

Aprovechando colorantes fluorescentes como la tioflavina T (ThT) y el SYBR™ Gold, puede identificar con confianza los agregados de cápsides y el ADN en la muestra de terapia genética mediante FMM. Esto permite una selección de candidatos de virus adenoasociados más informada y ayuda a descubrir las causas principales de la agregación al inicio del proceso de desarrollo.


Obtenga información procesable en horas, no en meses

Comercialice sus productos de terapia genética aún más rápidamente con el sistema Aura GT. En lugar de esperar los resultados durante meses, use el ensayo de cribado de partículas de 96 pocillos del sistema Aura GT para obtener información procesable en pocas horas. Con el sistema Aura GT, puede realizar comparaciones directas entre formulaciones, serotipos de virus adenoasociados, perfiles de estabilidad, condiciones de almacenamiento y lotes de producción.


Recursos

Documentos

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Preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes

¿Qué es la caracterización de virus adenoasociados?

¿Qué es la caracterización de virus adenoasociados?

Para caracterizar los virus adenoasociados es necesario evaluar las propiedades y la calidad de los vectores de virus adenoasociados utilizados en las aplicaciones de terapia genética. Este proceso incluye la evaluación de parámetros como la pureza de los vectores, el título, la potencia, la estabilidad y la integridad del genoma viral. La caracterización de virus adenoasociados garantiza que los vectores cumplan estándares de calidad específicos y sean adecuados para la terapia genética.

¿Qué es la titulación de virus adenoasociados?

¿Qué es la titulación de virus adenoasociados?

La titulación de virus adenoasociados determina la concentración (título) de vectores de virus adenoasociados en una muestra. Una titulación exacta es esencial en las aplicaciones de terapia genética para garantizar la dosificación correcta de vectores a los pacientes. Se pueden utilizar diferentes métodos, como la PCR cuantitativa, la PCR digital en gotas o el ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas, para la titulación de virus adenoasociados.


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