Référence du produit : 186008946
BioResolve RP mAb Polyphenyl Column, 450Å, 2.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1/pk
Mode de séparation |
Phase inverse |
Temperature Limits |
90 C |
Maximum Pressure |
10000 psi (689 Bar) |
Granulométrie |
2.7 µm |
Taille des pores |
450 Å |
QC Tested |
Protein |
Système |
HPLC, UHPLC, UPLC |
Classification USP |
L11 |
UNSPSC |
41115709 |
Gamme |
BioResolve |
Type de produit |
Colonnes |
Units per Package |
1 pk |
Colonne polyphényle BioResolve RP mAb, 450Å, 2.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1/pk
La colonne polyphényle BioResolve RP mAb est une solution innovante pour la caractérisation analytique des protéines intactes des mAbs et ADCs. La chimie de colonne à colonne de la colonne polyphényle BioResolve RP mAb peut être utilisée sur des plateformes UPLC, UHPLC et HPLC.
La colonne BioResolve RP mAb Polyphenyl contient des particules de silice superficiellement poreuse de 2,7-μm dont le diamètre des pores est de 450Å. Les particules sont fonctionnalisées par un procédé de liaison polyphényle exclusif qui a été spécifiquement conçu pour les analyses LC ou LC-MS d'anticorps monoclonaux IgG intacts et de leurs fragments.
Ajoutez la colonne polyphényle BioResolve RP mAb à votre laboratoire pour bénéficier des caractéristiques uniques qui en font un équipement de laboratoire idéal. Grâce à la colonne analytique, vous pouvez obtenir une capacité de pic améliorée pour une meilleure résolution des composants. The column also offers minimal injection-to-injection carryover for increased confidence in analyses.
Avec la colonne polyphényle BioResolve RP mAb, vous obtenez la possibilité de fonctionner à des températures plus basses pour une dégradation moindre de l'échantillon sur la colonne tout en obtenant d'excellentes performances quel que soit le système LC utilisé.
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Comment l'équilibrage de la colonne est-il effectué sur la colonne polyphényle BioResolve RP mAb ?
Pour cette liste de 2,1 I.D, il est recommandé d'utiliser 5,2 volumes de rinçage de colonne pour l'équilibrage de la colonne. Il est également recommandé, afin d'éviter de précipiter les additifs de la phase mobile dans votre colonne ou dans votre système, de rincer la colonne avec dix volumes de colonne d'un mélange eau/solvant organique, en utilisant une teneur en solvant identique ou inférieure à celle de la phase mobile tamponnée souhaitée. Par exemple, avant d'introduire la phase mobile 50 % acétonitrile/50 % tampon, rincer la colonne et le système HPLC avec 50 % d'acétonitrile dans de l'eau. L'équilibrage de la colonne peut être déterminé par une pression stable et par une ligne de base stable du détecteur. Cependant, pour une application spécifique, il est nécessaire de tester la durée d'équilibrage requise. Les critères pour une équilibration adéquate comprennent la reproductibilité du temps de rétention pour les pics majeurs et mineurs, la résolution pour les paires critiques et des caractéristiques de ligne de base cohérentes.