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Référence du produit : 186006938 ACQUITY UPLC Peptide CSH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk
ACQUITY UPLC Peptide CSH C18 Columns | 186006
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Les particules ACQUITY UPLC CSH130 C18 de 1,7 µm de Waters contiennent une concentration faible et soigneusement définie de charges positives qui produisent une bonne finesse de pics pour les peptides utilisant des phases mobiles contenant du FA ou du TFA. Étant donné que les performances d’une colonne CSH130 C18 dépendent peu d’agents d’appariement d’ions forts, elle est idéale pour les applications de LC ou de LC/MS.
CQUITY UPLC Peptide CSH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk
Pour des séparations peptidiques supérieures en LC et en LC-MS, le procédé de synthèse de Waters pour les particules Charged Surface Hybrid (CSH) offre une charge positive de faible niveau à la surface de chaque particule. Cette technologie CSH permet d'utiliser les colonnes avec des éluants standard contenant du TFA ou des modificateurs d'acide plus faibles, ce qui signifie que vous n'avez plus besoin de faire de compromis et de choisir entre les pics séparés nets et symétriques d'un éluant en phase inverse et un éluant qui minimise la réduction du signal MS. Grâce à cette chimie, la colonne C18 ACQUITY UPLC Peptide CSH vous donne la possibilité d'accepter des charges massiques de peptides plus importantes que de nombreuses autres colonnes. Grâce à cette puissance, vous pouvez détecter des constituants de niveau amoureux potentiellement importants qui se trouvent dans les principaux composants d'intérêt.
Réalisez une forme de pic relativement excellente pour les peptides, en utilisant des phases mobiles contenant du FA ou du TFA, grâce aux particules de 1,7 µm de cette colonne qui contiennent une concentration faible et soigneusement définie de charges positives. Étant donné que les performances d'une colonne C18 ACQUITY UPLC Peptide CSH présentent une faible dépendance aux agents de couplage ionique forts, elle est idéale pour la LC ou la LC-MS.
La technologie CSH équipement de laboratoire améliore également la chargeabilité massique des échantillons, offrant des performances supérieures à de nombreuses colonnes C18 existantes sur le marché. Grâce à l'amélioration de la chargeabilité de la masse des peptides, ces colonnes sont excellentes pour les séparations difficiles, notamment celles impliquant des mélanges composés d'espèces présentes à des concentrations très différentes. Les colonnes sont facilement employées pour les séparations de peptides à haute capacité de pic en utilisant à la fois l'instrumentation UPLC et HPLC.
Tout le matériel CSH C18 de Waters est soumis à un contrôle de qualité avec une digestion tryptique du cytochrome c afin d'assurer la reproductibilité d'une colonne à l'autre. Ce processus est réalisé à l'aide d'une séparation par gradient et d'éluants contenant 0,1 % d'alcool furfurylique qui remettent en question les performances des lots, ce qui contribue à garantir des performances constantes de la colonne pour la recherche et les exigences des méthodes validées. Utilisez le standard de digestion du cytochrome C de Waters pour une utilisation optimale de cette colonne.
Qu'est-ce que la séparation des peptides ?
La séparation peptidique, au cours de laquelle les peptides sont purifiés, est l'une des étapes les plus longues lors de la détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine. La méthode utilisée pour la séparation peut varier en fonction de la taille moléculaire, de la charge, de la polarité, de la solubilité et des interactions covalentes ou non covalentes spécifiques.
La CLHP en phase inversée est un outil essentiel pour la séparation et l'analyse des protéines et des peptides, souvent pour purifier les protéines et les peptides pendant les études. La CLHP peut être bien utilisée avec la spectrométrie de masse et d'autres techniques pertinentes pour l'étude des peptides ou des protéines. Elle est une pièce maîtresse dans la séparation des peptides des protéomes digérés avant l'identification des protéines par spectrométrie de masse.
