Référence du produit : 186006506
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 125 Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 300 mm, 1/pkg
Chimie |
SEC |
Mode de séparation |
SEC |
Particules de support |
Hybrid |
pH Range Min |
2.5 pH |
pH Range Max |
8 pH |
Temperature Limits |
60 C |
Maximum Pressure |
7000 psi (483 Bar) |
Endcapped |
Non |
Technologie de greffage |
SEC |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Min |
1000 |
Molecular Weight Range Max |
80000 |
Particle Shape |
Spherical |
Granulométrie |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Taille des pores |
125 Å |
QC Tested |
Protein |
Format |
Colonne |
Packing Solvent |
20% methanol in water |
Superficie |
220 |
Système |
UHPLC, UPLC |
Technologie de particules |
BEH |
Classification USP |
L33 |
Diamètre interne |
4.6 mm |
Longueur |
300 mm |
Carbon Load |
12 % |
UNSPSC |
41115709 |
Application |
Protéine |
Gamme |
ACQUITY UPLC |
Type de produit |
Colonnes |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 125Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 300 mm, 1K - 80K, 1/pk
Avec la capacité de séparer rapidement et de quantifier avec précision les monomères de protéines ou de peptides de leurs agrégats respectifs, les colonnes SEC BEH pour protéines d'ACQUITY UPLC sont choisies par les chromatographes biopharmaceutiques du monde entier. Ces colonnes sont rendues possibles par la technologie unique de Waters de particules revêtues de Diol Ethylene-Bridged Hybrid (BEH), permettant des mesures précises des espèces d'agrégation jusqu'à 10 fois plus rapidement et avec moins d'éluant que les méthodes traditionnelles de SEC qui utilisent des gels mous ou des particules rigides >5µm. Cela permet une réduction significative de l'exigence de phases mobiles à haute concentration en sel pour diminuer les interactions secondaires non désirées et ioniques entre la protéine/le peptide et la surface des particules SEC.
En tant que méthode bien établie et approuvée par l'USP/EP pour l'analyse des agrégats de protéines ou de peptides indésirables à partir de formes monomères actives, les séparations SEC ont traditionnellement utilisé la technologie HPLC. En effectuant les séparations à l'aide de équipements de laboratoire de Waters basés sur la technologie UPLC, les chromatographes peuvent obtenir une résolution des composants comparativement améliorée tout en réduisant à la fois le temps d'analyse et la consommation de phase mobile. Les produits peuvent ainsi être mis sur le marché plus rapidement tout en offrant la cohérence requise par les organismes de réglementation des médicaments. La colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC et la colonne de garde ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 125Å, 1,7 µm, 4,6 mm X 30 mm, 1K - 80K, 1/pk possèdent des particules de chimie de surface uniques qui réduisent considérablement les interactions secondaires courantes dans la SEC, ce qui entraîne un moindre besoin de concentrations agressives de sel en phase mobile.
Toutes les colonnes SEC d'ACQUITY UPLC sont soumises à des tests de contrôle qualité en utilisant des protéines et des peptides pertinents afin de garantir une cohérence supérieure entre les lots et de vous donner une confiance accrue dans des méthodes éprouvées et validées. Tous les produits sont synthétisés à l'aide de matières premières de haute qualité et fabriqués dans des installations de fabrication certifiées ISO.
Quelle est la différence entre un peptide et une protéine ?
Les protéines et les peptides sont tous deux des composants fondamentaux des cellules qui remplissent des fonctions biologiques essentielles. Les protéines donnent leur forme aux cellules et répondent aux signaux transmis par le milieu environnant, tandis que les peptides peuvent jouer un rôle clé dans la régulation de l'activité d'autres molécules. Les deux sont très similaires, tous deux constitués de chaînes d'acides aminés et maintenus ensemble par des liaisons peptidiques. La principale distinction est que les peptides sont beaucoup plus petits que les protéines, contenant généralement de 2 à 50 acides aminés, alors que les protéines sont constituées de plus de 50 acides aminés. Les peptides ont également tendance à avoir une structure moins définie que les protéines, qui peuvent adopter des formations complexes appelées structures secondaires, tertiaires et quaternaires.