Référence du produit : 186004505
XBridge Protein BEH C4 Column, 300 Å, 3.5 µm, 4.6 mm x 250 mm, 1/pk

XBridge Protein BEH C4 Columns | 186004505


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Description du produit

Les colonnes dotées de la technologie de séparation des protéines (Protein Separation Technology, PrST) de Waters sont soumises à un contrôle qualité et optimisées pour séparer les protéines en fonction de leur taille, de leur hydrophobie et de leur point isoélectrique. Si vous comparez avec les phases C18 traditionnelles, le ligand C4 présente une force de rétention inférieure et réduit la contamination inter-échantillons des protéines, augmente le rendement des protéines et améliore la capacité de pic.

Spécifications

  • Chimie

    C4

  • Mode de séparation

    Phase inverse

  • Particules de support

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Maximum Pressure

    6000 psi (415 Bar)

  • Endcapped

    Non

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Granulométrie

    3.5 µm

  • Endfitting Type

    Waters

  • Taille des pores

    300 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Format

    Colonne

  • Superficie

    90

  • Système

    HPLC

  • Technologie de particules

    BEH

  • Classification USP

    L26

  • Diamètre interne

    4.6 mm

  • Longueur

    250 mm

  • Carbon Load

    8 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Application

    Protéine

  • Gamme

    XBridge

  • Type de produit

    Colonnes

  • Units per Package

    1 pk

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Colonne XBridge Protein BEH C4, 300Å, 3.5 µm, 4.6 mm X 250 mm, 10K - 500K, 1/pk

Profitez de la technologie de séparation des protéines de la colonne XBridge Protein BEH C4 qui intègre la technologie BEH et utilise des particules synthétiques qui offrent la plus haute qualité combinée à des performances constantes.

La colonne XBridge Protein BEH C4 est testée QC avec une carte peptidique pour garantir la stabilité des méthodes de séparation peptidique. Cela est rendu possible grâce à des procédures de liaison de pointe bien caractérisées pour le ligand C18. En outre, elle garantit un comportement prévisible avec la variété d'échantillons utilisés en protéomique, en caractérisation des protéines et en synthèse peptidique. La colonne analytique qui en résulte offre des séparations de peptides synthétiques et de digest de protéines cohérentes d'un lot à l'autre. Les techniques de fabrication utilisées pour l'équipement de laboratoire garantissent la stabilité de la structure des particules et de la chimie de liaison de pH 1 à 12 et à des températures élevées.

La colonne XBridge Protein BEH C4 vous permet d'obtenir une séparation exceptionnelle d'une grande variété de peptides. Elle fournit également des pics étroits et symétriques pour une résolution maximale. Pour une chromatographie optimale, la colonne XBridge Protein BEH C4 offre une forme de pic et une rétention supérieures dans l'acide formique et l'acide trifluoroacétique.

Pour trouver d'autres variantes du produit listé ici, des produits compatibles avec celui-ci, et pour acheter du matériel de laboratoire, parcourez notre catalogue. Il vous permettra également de joindre nos bureaux dans le monde entier et de contacter les membres de notre personnel si vous avez des questions concernant les produits ou la technologie.

Vous pouvez également être intéressé par Vial en verre clair certifié LC/GC de 12 x 32 mm à col vissé, avec bouchon et septum en PTFE/silicone préséparé, volume de 2 ml, 100/pk qui vous permet de stocker vos analytes, échantillons et solutions dans un flacon chimiquement inerte afin d'obtenir des résultats fiables et sans interférences lors de vos analyses. Tous les flacons certifiés LC/GC de Waters sont également soumis à un test UV par HPLC, le test utilisé pour détecter les traces de produits chimiques utilisés dans les emballages et les processus de fabrication.

Que se passe-t-il lorsqu'une protéine précipite ?

La précipitation peut se produire en raison d'un changement de pH ou si l'hydrophobie modifie les interactions entre la protéine et l'environnement aqueux. Elle peut également se produire par la liaison de sels ou de métaux à des groupes fonctionnels de la protéine, de sorte que les interactions intramoléculaires sont perturbées. À la suite de cette précipitation, les protéines se dénaturent, s'agrègent et tombent de la solution.