Référence du produit : 186003556
ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk

Colonnes ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 | 186003556


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Description du produit

Les colonnes ACQUITY BEH130 C18 dotées de la technologie Peptide Separation (PST) ont été spécialement optimisées et soumises à des contrôles qualité pour la séparation des peptides. Les particules BEH à greffage trifonctionnel et petits pores (130 Å) offrent la plus large plage de pH utilisable, une meilleure stabilité à pH acide et un relargage extrêmement faible. Elles sont idéales pour le dosage d’échantillons dans le cadre de travaux en protéomique, de la caractérisation des protéines et de la synthèse de peptides.

Spécifications

  • Chimie

    C18

  • Mode de séparation

    Phase inverse

  • Particules de support

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    12 pH

  • Endcapped

    Oui

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    1000

  • Molecular Weight Range Max

    15000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Granulométrie

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Taille des pores

    130 Å

  • QC Tested

    Peptide

  • Format

    Colonne

  • Superficie

    185

  • Système

    UHPLC, UPLC

  • Technologie de particules

    BEH

  • Classification USP

    L1

  • Diamètre interne

    2.1 mm

  • Longueur

    150 mm

  • Carbon Load

    18 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Application

    Peptide

  • Gamme

    ACQUITY UPLC

  • Type de produit

    Colonnes

  • Units per Package

    1 pk

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Colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk

Utilisez en toute confiance la colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 pour surmonter les défis analytiques de la séparation des peptides. La colonne a été conçue pour fonctionner avec des systèmes UPLC à très faible dispersion tout en résistant à des pressions élevées (jusqu'à 18 000 psi/1241 bar).

Obtenez une chromatographie améliorée des peptides et obtenez des pics symétriques et étroits pour une meilleure résolution. Avec la colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, vous pouvez séparer avec succès une large gamme de peptides, y compris les grands et les petits, acides et basiques, hydrophobes et hydrophiles.

La technologie de séparation des peptides utilise des particules synthétiques qui offrent la plus haute qualité et des performances constantes. La chimie unique de la colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 signifie que la structure des particules et la chimie de liaison sont stables à pH 1-12 et à des températures élevées.

Les colonnes sont testées sous contrôle qualité avec une carte peptidique de digestion de protéines complexes, ce qui signifie que vous obtenez une séparation cohérente de la digestion des peptides ou des protéines synthétiques d'un lot à l'autre.

Protégez votre colonne analytique en utilisant la pré-colonne ACQUITY UPLC BEH C18 VanGuard, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 5 mm, 3/pk. La pré-colonne est spécialement conçue pour être utilisée avec la colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 et est l'équipement de laboratoire idéal pour garantir que votre colonne analytique dure longtemps. Cela est assuré car la colonne est conçue pour protéger la colonne analytique de toute contamination, préservant ainsi la pureté des analytes et des résultats, tout en protégeant la colonne.

Parcourez notre boutique en ligne pour trouver plus d'outils de qualité à ajouter à votre laboratoire, obtenez les dernières mises à jour technologiques et achetez du matériel de laboratoire.

FAQ sur la colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk

1. Quels types de peptides peuvent être analysés avec cette colonne ?
La colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 est conçue pour séparer une large gamme de peptides, y compris :
Peptides synthétiques : Ce sont des peptides chimiquement synthétisés en laboratoire.
Peptides naturels : Ces peptides sont dérivés de sources naturelles, telles que des protéines ou des enzymes.
Peptides modifiés post-traduction : Ces peptides ont subi des modifications après la traduction, telles que la phosphorylation, la glycosylation ou l'acétylation.
La haute efficacité et la sélectivité de la colonne permettent la séparation de mélanges complexes de peptides, y compris ceux ayant des poids moléculaires ou des états de charge similaires.

2. Quel est le débit recommandé pour une performance optimale de la colonne ?
Le débit recommandé pour la colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 dépendra de plusieurs facteurs, y compris le temps d'analyse souhaité, la complexité de l'échantillon et la résolution souhaitée. Cependant, un débit typique pour les applications UPLC se situe dans la plage de 0,3-0,8 mL/min.

3. Quelle est la taille des pores de la colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 ?
La colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 a généralement une taille de pores de 130 Å. La taille des pores est un facteur critique dans les séparations de peptides car elle influence directement l'accessibilité des peptides à la phase stationnaire.
Une taille de pores plus grande (comme 130 Å) permet une meilleure pénétration des peptides plus grands dans les pores de la phase stationnaire. Cela se traduit par une rétention améliorée, une meilleure forme de pic et une meilleure résolution pour les peptides, en particulier les plus grands. En revanche, des tailles de pores plus petites pourraient limiter l'accès des peptides plus grands, entraînant une mauvaise forme de pic et une rétention réduite. La taille de pores de 130 Å de cette colonne est spécifiquement conçue pour optimiser la séparation des peptides, en particulier ceux ayant des poids moléculaires plus élevés.

Qu'est-ce que le volume mort ?

Le volume mort est le volume d'un système HPLC compris entre le point d'injection et le point de détection, à l'exclusion de la colonne. Il comprend le volume d'injection, le volume de l'injecteur, le volume de la tubulure de raccordement avant et après la colonne, le volume des embouts et des frittes, et le volume de la cellule d'écoulement du détecteur. Il peut être mesuré en remplaçant la colonne par un connecteur à volume mort nul. Le temps est mesuré entre le moment de l'injection et la hauteur maximale du pic en injectant une très petite quantité d'échantillon. Ce temps multiplié par le débit donne une très bonne estimation du volume mort du système.