Columns for Antibody Drug Conjugates (ADC)

Référence du produit : 186003554
ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1K - 15K, 1/pk

ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Colonne | 186003554


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Description du produit

Les colonnes ACQUITY BEH130 C18 dotées de la technologie Peptide Separation (PST) ont été spécialement optimisées et soumises à des contrôles qualité pour la séparation des peptides. Les particules BEH à greffage trifonctionnel et petits pores (130 Å) offrent la plus large plage de pH utilisable, une meilleure stabilité à pH acide et un relargage extrêmement faible. Elles sont idéales pour le dosage d’échantillons dans le cadre de travaux en protéomique, de la caractérisation des protéines et de la synthèse de peptides.

Spécifications

  • Chimie

    C18

  • Mode de séparation

    Phase inverse

  • Particules de support

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    12 pH

  • Endcapped

    Oui

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    1000

  • Molecular Weight Range Max

    15000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Granulométrie

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Taille des pores

    130 Å

  • QC Tested

    Peptide

  • Format

    Colonne

  • Superficie

    185

  • Système

    UHPLC, UPLC

  • Technologie de particules

    BEH

  • Classification USP

    L1

  • Diamètre interne

    2.1 mm

  • Longueur

    50 mm

  • Carbon Load

    18 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Application

    Peptide

  • Gamme

    ACQUITY UPLC

  • Type de produit

    Colonnes

  • Units per Package

    1 pk

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Colonne ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1K - 15K, 1/pk

Sur la base de la technologie de particules BEH et de liaison C18 de Waters, les colonnes C18 ACQUITY UPLC Peptide BEH sont optimisées et testées CQ pour des séparations peptidiques stables et reproductibles basées sur la technologie de séparation des peptides de Waters. Ces colonnes uniques répondent aux besoins exigeants des séparations de peptides, offrant une chromatographie améliorée des peptides grâce à des pics étroits et symétriques pour la meilleure résolution possible. Cette technologie permet de séparer avec succès une large gamme de peptides, grands et petits, acides et basiques, hydrophobes et hydrophiles, avec une bonne forme de pic et une bonne rétention. Combinée aux avantages d'une particule de moins de 2 µm, cette chimie de colonne unique conduit à la résolution ultime.

La particule BEH à petits pores et à liaison trifonctionnelle utilisée dans les colonnes C18 ACQUITY UPLC Peptide BEH offre la plus large plage de pH utilisable, une stabilité supérieure à un pH faible et un saignement de colonne ultra-faible pour doser les échantillons pour la protéomique, la caractérisation des protéines et la synthèse des peptides.

En plus de répondre aux normes relatives aux particules BEH, les colonnes C18 ACQUITY UPLC Peptide BEH sont spécifiquement certifiées CQ avec une carte peptidique. Ces contrôles assurent la stabilité des séparations peptidiques bien développées en plus d'un comportement prévisible à travers des échantillons variés. La technologie de séparation peptidique utilisée fournit un ensemble cohérent d'outils chromatographiques et d'équipements de laboratoire, utilisables à travers toutes les applications de recherche et de développement qui nécessitent l'analyse ou l'isolement de peptides.

Les colonnes sont vendues individuellement et peuvent être achetées avec des accessoires comme la pré-colonne ACQUITY UPLC BEH C18 VanGuard, 130Å, 1,7 mm, 2,1 mm X 5 mm, 3/pk, pour prolonger la durée de vie de la colonne. La colonne a un diamètre intérieur de 2,1 mm et une longueur de 50 mm.

Comment équilibrer les colonnes C18 Peptide BEH ACQUITY UPLC ?

Les colonnes sont expédiées dans de l'acétonitrile à 100 %. Avant de passer à un système de phase mobile différent, il est important de s'assurer de la compatibilité de la phase mobile. Les colonnes peuvent être équilibrées en utilisant un minimum de 10 volumes de colonne de la phase mobile à utiliser. Dans une colonne de 2,1 mm X 50 mm, cela représente 0,2 ml. Afin d'éviter la précipitation des tampons de phase mobile sur votre colonne ou dans votre système, rincez la colonne avec cinq volumes de colonne d'un mélange eau/solvant organique, en utilisant une teneur en solvant identique ou inférieure à celle de la phase mobile tamponnée souhaitée.