Étalon de contrôle des mAb en masse intacte

Étalon de contrôle des mAb en masse intacte

Étalon d’anticorps monoclonaux entièrement caractérisé

Étalon d’anticorps monoclonaux entièrement caractérisé

L’analyse de protéines intactes par spectrométrie de masse (MS) est une approche efficace pour l’identification de protéines, la caractérisation de mAb et l’attribution de modifications protéiniques.

L’étalon de contrôle des mAb en masse intacte est un étalon de référence LC/MS utilisé comme outil qualitatif pour l’analyse en masse intacte. Il vous permet d’atteindre plus facilement et plus efficacement vos exigences en matière d’optimisation MS, de configuration du système et de test des performances, en vous assurant que le spectromètre est réglé et étalonné.

L’étalon de contrôle des anticorps monoclonaux en masse intacte de Waters est idéal pour les mesures en masse intacte de composés à masse moléculaire élevée. Étalon de contrôle des mAb en masse intacte

Spécifications

Description générale

  • Protéine IgG1 intacte de souris purifiée par la protéine A de masse moléculaire connue
  • Utilisé comme étalon de contrôle/de référence non marqué pour le workflow de préparation des échantillons du kit GlycoWorks RapiFluor-MS pour l’analyse des N-glycanes, car il contient 4 peptides glycosylés majeurs.
  • Fourni dans un flacon TruView de Waters (idéal pour les peptides), sous forme de 1 mg de solide lyophilisé. Du saccharose pour lyophilisation est utilisé pour la stabilisation.

Utilisation recommandée : pour les mesures en masse intacte de composés à masse moléculaire élevée.


En-tête des fonctionnalités

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Informations de la protéine

Formule de la protéine intacte C6472 H9940 N1698 O2008 S52

PM moyen = 145 329,7

  • 17 ponts disulfure 
  • L’extrémité N-terminale de chaque chaîne lourde comporte un acide pyroglutamique à partir de Q.
  • Une N-glycosylation sur chaque chaîne lourde. Nombre total de glycoformes : 4 (G0, G0F, G1F, G2F)
  • NB : I et L sont interchangeables.

Séquence : informations de la chaîne lourde

*QVQLKESGPG LVAPSQSLSI TCTVSGFSLL GYGVNWVRQP PGQGLEWLGM IWGDGSTDYN SALKSRITIS KDNSKSQVFL KMNSLQTDDT AKYYCTRAPY GKQYFAYWGQ GTLVTVSAAK TTPPSVYPLA PGSAAQTDSM VTLGCLVKGY FPEPVTVTWN SGSLSSGVHT FPAVLQSDLY TLSSSVTVPS STWPSETVTC NVAHPASSTK VDKKIVPRDC GCKPCICTVP EVSSVFIFPP KPKDVLTITL TPKVTCVVVD ISKDDPEVQF SWFVDDVEVH TAHTQPREEQ FNSTFRSVSE LPIMHQDWLN GKEFKCRVNS AAFPAPIEKT ISKTKGRPKA PQVYTIPPPK EQMAKDKVSL TCMITDFFPE DITVEWQWNG QPAENYKNTQ PIMDTDGSYF VYSKLNVQKS NWEAGNTFTC SVLHEGLHNH HTEKSLSHSP G

*acide pyroglutamique à partir de Q


Séquence : informations de la chaîne légère

DVLMTQTPLS  LPVSLGDQAS  ISCRSSQYIV  HSNGNTYLEW
YLQKPGQSPK  LLIYKVSNRF    SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI
SRVEAEDLGV  YYCFQGSHVP LTFGAGTKLE  IKRADAAPTV
SIFPPSSEQL   TSGGASVVCF LNNFYPKDIN VKWKIDGSER
QNGVLNSWTD  QDSKDSTYSM SSTLTLTKDE
YERHNSYTCE ATHKTSTSPI   VKSFNRNEC



Ressources

Documents

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Support

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Thèmes associés

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Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact

Le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact est un standard de référence d'anticorps monoclonal (mAb) méticuleusement caractérisé, conçu pour faciliter l'analyse qualitative des protéines intactes via la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS). Ce standard est essentiel pour l'identification des protéines, la caractérisation des mAb, et la détection des modifications post-traductionnelles, garantissant que les systèmes de spectrométrie de masse sont optimisés et calibrés pour des mesures précises et à haute résolution.

Dérivé d'une protéine d'immunoglobuline G1 (IgG1) de souris intacte purifiée par chromatographie d'affinité sur Protéine-A, le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact possède un poids moléculaire bien défini de 145,329.7 Daltons. Sa composition moléculaire est détaillée comme C6472 H9940 N1698 O2008 S52, avec 17 liaisons disulfure qui maintiennent la stabilité structurelle. Notamment, le N-terminus de chaque chaîne lourde subit une modification par l'acide pyroglutamique, et il y a un site de glycosylation N-lié par chaîne lourde, résultant en quatre glycoformes principales : G0, G0F, G1F, et G2F. Cette caractérisation moléculaire précise fait du standard un outil inestimable pour évaluer la performance des instruments et le développement de méthodes dans l'analyse de masse intacte.

Dans les applications pratiques, le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact sert de référence fiable pour l'optimisation de la spectrométrie de masse de routine, la configuration du système, et la vérification des performances. Fournissant un point de référence constant et reproductible, il permet aux laboratoires d'affiner leurs systèmes LC-MS, garantissant des mesures de masse précises et une détection robuste des modifications protéiques.

Ceci est particulièrement crucial dans le développement biopharmaceutique, où comprendre le profil moléculaire des anticorps thérapeutiques est essentiel pour les évaluations d'efficacité et de sécurité.

Pour les utilisateurs du flux de travail de préparation d'échantillons GlycoWorks RapiFluor-MS N-Glycan, le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact fonctionne comme un contrôle non étiqueté ou un standard de référence. Ses quatre principaux peptides glycosylés reflètent ceux couramment rencontrés dans les mAb thérapeutiques, fournissant un point de référence pertinent pour la validation de méthodes et les études comparatives. Cet alignement garantit que les flux de travail d'analyse des glycans produisent des données précises et fiables, facilitant la caractérisation des motifs de glycosylation critiques pour la fonction et la stabilité des mAb.

Le standard est fourni sous forme de 1 mg de poudre lyophilisée, stabilisée avec du saccharose de qualité lyophilisation, et emballée dans des flacons Waters TruView. Ces flacons sont spécialement conçus pour minimiser l'adsorption des analytes, préservant l'intégrité de l'échantillon, en particulier pour les analyses de peptides et de protéines. Une fois reconstitué, le standard fournit une solution stable et prête à l'emploi pour une intégration immédiate dans les flux de travail LC-MS.

Le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact est une ressource essentielle pour les laboratoires engagés dans l'analyse des protéines et la caractérisation des anticorps monoclonaux. Sa définition moléculaire complète, couplée à son rôle dans la calibration des systèmes et la validation des méthodes, soutient la génération de données précises et reproductibles dans les applications de spectrométrie de masse intacte. En incorporant ce standard dans leurs protocoles analytiques, les scientifiques peuvent améliorer la fiabilité et la précision de leurs analyses protéiques, faisant ainsi progresser la recherche et le développement dans le domaine biopharmaceutique.

FAQs

Quelles sont les propriétés moléculaires clés du Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact ?
Le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact est un anticorps monoclonal IgG1 de souris entièrement caractérisé avec un poids moléculaire précis de 145,329.7 Da. Sa formule moléculaire est C6472 H9940 N1698 O2008 S52, reflétant sa structure complexe. Il contient 17 liaisons disulfure, qui contribuent à la stabilité structurelle. Le N-terminus de chaque chaîne lourde présente une modification par l'acide pyroglutamique, une modification post-traductionnelle courante dans les mAb. De plus, chaque chaîne lourde a un site de glycosylation N-lié, résultant en quatre glycoformes majeures : G0, G0F, G1F, et G2F. Ces propriétés en font une référence fiable pour la calibration des systèmes LC-MS et l'analyse de masse des protéines intactes.

Comment le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact est-il caractérisé ?
Le Standard de Vérification de Masse d'Ac mAb Intact est entièrement caractérisé par des tests analytiques rigoureux, ce qui garantit qu'il sert de standard de référence LC-MS fiable. Son poids moléculaire précis (145,329.7 Da) et sa composition en glycoformes définie fournissent un point de référence constant pour l'analyse par spectrométrie de masse. Il est purifié en utilisant la chromatographie sur Protéine-A, assurant une haute pureté et reproductibilité.

Les 17 liaisons disulfure du standard, la modification par l'acide pyroglutamique au N-terminus, et le site unique de glycosylation N-lié par chaîne lourde améliorent encore sa caractérisation. En raison de ces attributs structurels bien définis, il est idéal pour optimiser la performance des spectromètres de masse, la calibration des systèmes, et l'analyse des modifications protéiques dans la recherche biopharmaceutique.