SKU: 186006506
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 125 Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 300 mm, 1/pkg
Química |
SEC |
Modo de separación |
SEC |
Sustrato de partículas |
Hybrid |
pH Range Min |
2.5 pH |
pH Range Max |
8 pH |
Temperature Limits |
60 C |
Maximum Pressure |
7000 psi (483 Bar) |
Endcapped |
No |
Tecnología de enlazado |
SEC |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Min |
1000 |
Molecular Weight Range Max |
80000 |
Particle Shape |
Spherical |
Tamaño de partícula |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Tamaño de poro |
125 Å |
QC Tested |
Protein |
Formato |
Columna |
Packing Solvent |
20% methanol in water |
Área de superficie |
220 |
Sistema |
UHPLC, UPLC |
Tecnología de partículas |
BEH |
Clasificación USP |
L33 |
Diámetro interno |
4.6 mm |
Longitud |
300 mm |
Carbon Load |
12 % |
UNSPSC |
41115709 |
Aplicación |
Proteína |
Marca |
Sistema ACQUITY UPLC |
Tipo de producto |
Columnas |
Units per Package |
1 pk |
Columna ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 125Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 300 mm, 1K - 80K, 1/paq
Gracias a su capacidad para separar rápidamente y cuantificar con precisión monómeros de proteínas o péptidos de sus respectivos agregados, las columnas ACQUITY UPLC Protein BEH SEC son elegidas por los cromatógrafos biofarmacéuticos de todo el mundo. Estas columnas están habilitadas por la exclusiva tecnología de partículas recubiertas Ethylene-Bridged Hybrid (BEH) Diol de Waters, que permite realizar mediciones precisas de las especies de agregación hasta 10 veces mas rápido y con menos eluyentes que los métodos SEC tradicionales que utilizan geles blandos o partículas rígidas de >5µm. Esto permite una reducción significativa de la necesidad de fases móviles de alta concentración salina para reducir las interacciones secundarias iónicas no deseadas entre proteínas/péptidos y la superficie de la partícula SEC.
Como método bien establecido y aprobado por la USP/EP para el análisis de agregados indeseados de proteínas o péptidos a partir de formas monoméricas activas, las separaciones SEC han utilizado tradicionalmente la tecnología HPLC. Al realizar separaciones con equipamiento de laboratorio, los cromatógrafos pueden conseguir una resolución de componentes comparativamente mejorada, a la vez que reducen tanto el tiempo de análisis como el consumo de fase móvil. De este modo, los productos pueden comercializarse más rápido sin perder la consistencia exigida por los organismos reguladores de medicamentos. La columna ACQUITY UPLC Protein BEH SEC y la Columna de Guarda ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 125Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 30 mm, 1K - 80K, 1/paq tienen exclusivas partículas químicas de superficie que reducen significativamente las interacciones secundarias comunes en SEC, lo que conduce a una menor necesidad de concentraciones agresivas de sales en fase móvil.
Todas las columnas ACQUITY UPLC SEC son sometidas a pruebas de control de calidad utilizando proteínas y péptidos relevantes para garantizar una consistencia superior en todos los lotes y ofrecerle una mayor confianza en métodos probados y validados. Todos los productos se sintetizan utilizando materia prima de alta calidad y se fabrican en instalaciones con certificación ISO.
¿Cuál es la diferencia entre un péptido y una proteína?
Tanto las proteínas como los péptidos son componentes fundamentales de las células que desempeñan funciones biológicas. Las proteínas dan forma a las células y responden a las señales transmitidas por el entorno, mientras que los péptidos pueden desempeñar un papel clave en la regulación de la actividad de otras moléculas. Ambos son similares, ya que están formados por cadenas de aminoácidos unidas por enlaces péptidos. La principal diferencia es que los péptidos son mucho más pequeños que las proteínas, ya que suelen contener entre 2 y 50 aminoácidos, mientras que las proteínas están formadas por más de 50 aminoácidos. Los péptidos también suelen tener una estructura menos definida que las proteínas, por lo que pueden adoptar formaciones complejas denominadas estructuras secundarias, terciarias y cuaternarias.