SKU: 186003021
XBridge BEH C18 Column, 130Å, 3.5 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pk
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Química |
C18 |
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Modo de separación |
Fase inversa |
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Sustrato de partículas |
Hybrid |
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pH Range Min |
1 pH |
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pH Range Max |
12 pH |
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Maximum Pressure |
6000 psi (415 Bar) |
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Endcapped |
Sì |
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Silanol Activity |
Low |
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Particle Shape |
Spherical |
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Tamaño de partícula |
3.5 µm |
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Endfitting Type |
Waters |
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Tamaño de poro |
130 Å |
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Formato |
Columna |
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Área de superficie |
185 |
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Sistema |
HPLC |
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Tecnología de partículas |
BEH |
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Clasificación USP |
L1 |
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Diámetro interno |
2.1 mm |
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Longitud |
50 mm |
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Carbon Load |
18 % |
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UNSPSC |
41115709 |
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Marca |
XBridge |
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Tipo de producto |
Columnas |
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Units per Package |
1 pk |
¿Cuál es la diferencia entre la cromatografía de gases y la cromatografía líquida?
Los dos tipos de técnicas cromatográficas que se distinguen en función del estado físico de la fase móvil son la cromatografía de gases y la cromatografía de líquidos. Generalmente, la fase móvil es la fase que fluye a través de la fase estacionaria. La principal distinción entre cromatografía líquida y cromatografía gaseosa es que la fase móvil de la cromatografía gaseosa es un gas —que en la mayoría de los casos es helio—, mientras que la fase móvil de la cromatografía líquida es un líquido, que puede ser polar o no polar. Además, en la cromatografía líquida se utiliza principalmente una fase estacionaria de sílice, mientras que, en la cromatografía de gases, la fase estacionaria es un material líquido a base de silicona. La cromatografía de gases se realiza en columna, mientras que la cromatografía de líquidos puede realizarse en columna o en plano.