SKU: 186008175
XBridge BEH C8 OBD Prep Column, 130Å, 5 µm, 10 mm X 250 mm, 1/pk


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产品说明

The XBridge BEH C8 sorbent is less retentive compared to the XBridge BEH C18 sorbent. Anyone developing methods may prefer the speed offered by a less retentive column, while improving peak shape and chromatographic performance. The trifunctionally bonded sorbent offers you the widest usable pH range (1-12), superior low pH stability, and ultra-low column bleed.

规格

  • 填料

    C8

  • 分离模式

    反相

  • 颗粒基质

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    12 pH

  • Temperature Limits

    60 C (Low pH) / 60 C (High pH)

  • Maximum Pressure

    6000 psi (415 Bar)

  • Endcapped

    是的

  • Silanol Activity

    Low

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒径

    5 µm

  • Endfitting Type

    Waters

  • 孔径

    130 Å

  • 规格

    OBD制备色谱柱

  • 表面积

    185

  • 系统

    HPLC Preparative

  • 颗粒技术

    BEH

  • Technique

    LC/MS, LC

  • USP分类

    L7

  • 内径

    10 mm

  • 长度

    250 mm

  • Carbon Load

    13 %

  • UNSPSC

    41115709

  • 品牌

    XBridge

  • 产品类型

    制备色谱柱

  • Units per Package

    1 pk

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XBridge BEH C8 OBD Prep 色谱柱, 130Å, 5 微米, 10 毫米X 250 毫米, 1/包

与XBridge BEH C18吸水剂相比,XBridge BEH C8吸水剂的保留率较低。任何正在开发方法的人都可能会倾向于采用阻滞性较低的色谱柱来提高速度,同时改善峰形和色谱性能。三功能键合的吸附剂具有最广泛的可用pH值范围(1-12),卓越的低pH值稳定性,以及极低的柱渗漏。

为了成功地将方法从分析层面扩展到制备层面,我们需要使用色谱等效柱。即使使用相同的化学相和颗粒大小,由于分辨率的损失和/或低于预期的负载,方法也常常不能扩展。通过匹配分析型和制备型的柱床密度,我们确保了方法的可扩展性,消除了重新开发耗时方法的需要。

OBD制备性色谱柱的床层密度与同等分析柱的床层密度密切相关。这种新方法产生的制备柱具有高稳定性、可重复性和高效性。OBD制备性色谱柱的设计是为了在将UPLC的方法直接扩展到OBD制备型HPLC色谱柱时提高实验室的产量,在将筛选方法扩展到制备型HPLC时,通过UPLC/UHPLC技术的高分辨率和速度筛选,最大限度地提高生产力。

Waters 提供范围广泛的产品,以满足您的所有实验室要求,因为我们知道并非每件设备都可以用于每种类型的分析。请浏览我们的目录或访问我们的网站购买实验室设备 。此外,您还可以通过网站联系我们的客户服务,他们将协助您解决任何问题,并推荐最适合您需求的设备。

您可能还对XBridge BEH C8 Prep Guard 滤芯, 130Å, 5 微米, 10 毫米X 10 毫米, 1/包感兴趣;与XBridge BEH C18吸附剂相比,XBridge BEH C8吸附剂的保留率较低。任何创建方法的人都喜欢较低保留率的色谱柱所提供的速度,同时改善峰形和色谱性能。三功能键吸附剂具有最宽的可用pH值范围(1-12),最佳的低pH值稳定性,以及最少的柱渗漏量。

我们应该使用什么技术来分离和制备分析物?

两种常见的SPE技术被用来分离和制备感兴趣的样品成分。当目标化学品的浓度太低而无法精确定量时,通常采用保留-净化-洗脱法。这种方法会导致稀释后的样品浓缩以及微量化学品富集。如果所需的样品成分以高浓度存在,可以使用直通式净化方法。使用直通式净化方法时,没有样品富集。