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ACQUITY APC AQ BEH Column, 450 Å, 2.5 µm, 4.6 mm X 150 mm, 20K - 40K, 1/pk

ACQUITY APC AQ BEH 色谱柱 | 450 Å | 2.5 微米 | 4.6 毫米 X 150 毫米 | 20K - 40K | 1/包 | 186006990


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产品说明

ACQUITY APC AQ columns are designed to provide highly efficient size-based separations for water soluble polymer characterization. The sorbent uses patented Ethylene Bridge Hybrid (BEH) technology to provide a mechanical strong packed bed that resists shinking and swelling for easy mobile phase solvent switching. The expected molecular weight range for this column is approximatley 20,000 - 400, 000 g/mole.

规格

  • 分离模式

    SEC/GPC

  • 颗粒基质

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    8 pH

  • Endcapped

  • Silanol Activity

    Medium

  • Molecular Weight Range Min

    20000

  • Molecular Weight Range Max

    40000

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒径

    2.5 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • 孔径

    450 Å

  • 规格

    色谱柱

  • 系统

    APC

  • 颗粒技术

    BEH

  • Technique

    SEC

  • 内径

    4.6 mm

  • 长度

    150 mm

  • eCord

    是的

  • UNSPSC

    41115709

  • 品牌

    ACQUITY APC

  • 产品类型

    色谱柱

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY APC AQ BEH 色谱柱, 450 Å, 2.5 微米, 4.6 毫米X 150 毫米, 20K - 40K, 1/包

ACQUITY® Advanced Polymer Chromatography® (APCTM - 高级聚合物色谱)色谱柱中的高性能化学成分可对合成聚合物和大分子物种进行快速而精确的色谱表征。与现有的聚合物表征技术相比,创新的混合聚合物亚3米颗粒技术在色谱效率、稳定性和方法适应性方面优于传统的聚合物基相。所有聚合物类别,包括低分子量的水溶性和有机溶性聚合物,都可以使用ACQUITY APC色谱柱进行色谱分离,并取得巨大成功。

对于水溶性聚合物的表征,ACQUITY APC AQ色谱柱的创建是为了提供令人难以置信的有效的基于尺寸的分离。吸附剂采用专利的乙烯桥混合(BEH)技术,创造了一个机械强度高的填料床,可抗收缩和膨胀,允许简单的流动相溶剂切换。该色谱柱的分子量范围预计在20,000到400,000克/摩尔之间。

由于增加了孔体积和粒径,ACQUITY APC 色谱柱在分离速度、分辨率和色谱效率方面优于传统的聚合物基固定相。更换溶剂时,实验室设备会形成稳定的床层,从而防止聚合物固定相发生收缩和膨胀。分析色谱柱是在Waters色谱化学制造厂按照最严格的 cGMP 和 ISO 9002 标准制造的。从原材料表征到最终批次分析,我们色谱柱制造过程的每一步都受到监控和密切管理,以确保无与伦比的产品重现性。

请访问我们的网站,以购买实验室设备,并确保您的实验室需求得到满足。您可能还有兴趣查看 Neutrals QC 参考物质;Neutrals QC 参考物质适用于所有带有 UV 检测器的色谱系统。它旨在作为系统基准标准。混合物仅包含中性化学物质。当一致使用并与控制图一起使用时,QC 参考材料将使您对结果充满信心,减少故障排除和重新运行时间,并允许您比较来自不同实验室的结果。

如何实现对低浓度样品成分的富集?

有几个步骤可以用来富集低浓度的样品成分。您可以定制梯度步骤以选择性地洗脱分析物。在促进吸附的溶剂中使用 \"大\" 样品量是另一种有效的方法。在促进解吸的溶剂中则使用 \"小\" 收集量。使用与分析色谱柱不同的特定分析物的吸附剂化学成分。我们应仔细选择固相萃取色谱柱的化学成分,以不需要额外的样品制备。