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ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 450 Å, 2.5 µm, 4.6 mm X 150 mm, 1/pk

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产品说明

ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column（ACQUITY UPLC BEH SEC 蛋白分析专用柱，450 Å，2.5 µm，4.6 mm x 150 mm）基于非常成功的 BEH 颗粒技术，经过全面优化，可用于分析分子量 100,000 到 1,500,000 Da 的蛋白质及其聚集体。整个系统解决方案可日常进行快速、准确的聚集体测定，比传统的基于 HPLC 的 SEC 方法快 10 倍。 注：该色谱柱还随附 BEH450 SEC Protein Standard（BEH450 SEC 蛋白质标准品），无需额外费用（部件号：176002996）。另请注意，为获得理想 SEC 分离性能，该色谱柱设计用于具有适当的低 LC 系统体积的 UPLC SEC 应用。

规格

  • 填料

    SEC

  • 分离模式

    SEC/GPC

  • 颗粒基质

    Hybrid

  • pH Range Min

    2.5 pH

  • pH Range Max

    8 pH

  • Temperature Limits

    60 C

  • Maximum Pressure

    3000 psi (207 Bar)

  • Endcapped

    不

  • 键合技术

    SEC

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    100000

  • Molecular Weight Range Max

    1500000

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒径

    2.5 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • 孔径

    450 Å

  • QC Tested

    Protein

  • 规格

    色谱柱

  • Packing Solvent

    20% methanol in water

  • 表面积

    80

  • 系统

    UPLC

  • 颗粒技术

    BEH

  • Technique

    LC

  • USP分类

    L33

  • 内径

    4.6 mm

  • 长度

    150 mm

  • Carbon Load

    9 %

  • eCord

    是的

  • UNSPSC

    41115709

  • 应用

    蛋白质

  • 品牌

    ACQUITY UPLC

  • 产品类型

    色谱柱

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC 蛋白质BEH SEC 色谱柱, 450Å, 2.5 微米, 4.6 毫米X 150 毫米, 100K - 1M, 1/包

ACQUITY UPLC蛋白质BEH SEC色谱柱基于Waters成功的乙烯桥式混合（BEH）颗粒，是第一款专门为SEC化学试剂设计的2微米以下的商用色谱柱。该色谱柱经过设计和优化，可用于分析分子量为100,000至1,500,000道尔顿的蛋白质及其聚集物。这使得准确的聚集体的速度是传统的基于HPLC的SEC方法的十倍。

这些色谱柱的优异性能是由于采用了BEH Diol涂层颗粒技术，该技术可以快速分离蛋白质和多肽单体，并从它们各自的聚集物中准确定量。当色谱师选择基于这种技术的实验室设备时，他们就能对聚集物的测量感到放心。此外，他们可以使用比其他SEC方法更少的洗脱剂，并减少对高盐浓度流动相的要求。许多色谱师注意到，蛋白质/肽和SEC粒子表面之间的非期望的、离子性的二级相互作用有所减少。

所有ACQUITY UPLC蛋白质BEH SEC柱都经过相关蛋白质和肽的质量测试，以保持无与伦比的一致性和可重复性。生产是在通过cGMP、ISO 9001认证的工厂进行的，并使用超纯试剂，所有结果都控制在狭窄的规格范围内，以确保高质量和可重复性。每批包装材料都使用BEH450 SEC蛋白质标准混合物进行测试和鉴定。每根柱子都经过单独测试，包括性能测试色谱图和分析证明。

色谱柱是单独出售的，一包中有一个。

什么是SEC？

SEC是尺寸排除色谱法的缩写，是一种基于不同尺寸的颗粒以不同速度通过固定相洗脱（或过滤）的色谱方法，导致根据颗粒大小或有时根据分子量分离溶液。SEC最常用于大分子或大分子复合物，如蛋白质或工业聚合物。 色谱师选择SEC是因为在最小体积的洗脱液中就能实现分子的良好分离，而且它不干扰过滤过程，可以保留分离颗粒的生物活性。