ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD IVD系统：胸苷酸合成酶抑制剂的分析性能
供体外诊断使用。仅在部分国家/地区销售。
简介
Waters ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD IVD系统能够定量分析人类生物液体基质中的有机化合物。
本文档所述的实验评估了ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD IVD系统对血浆中的5-氟尿嘧啶的分析性能。
实验
ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD IVD系统由MassLynx IVD (v4.1)控制，使用TargetLynx应用管理系统进行数据处理。通过在血浆中添加市售参比物质制备标准曲线溶液和质量控制样品，样品前处理方法如下：
样品前处理条件
先使用酸化乙酸乙酯对50 µL样品进行液液萃取，然后在分析之前使用0.1%甲酸水溶液进行溶剂交换。
液相色谱条件
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色谱柱： |
ACQUITY UPLC HSS PFP 1.8 μm, 2.1 mm × 100 mm |
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流动相A： |
水 |
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流动相B： |
乙腈 |
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流速： |
0.4 mL/min |
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梯度： |
2%流动相B保持0.5 min，然后流动相B在1.5 min内从2%增加到60%，随后保持98%流动相B 0.5 min，保持98%流动相A 0.5 min |
MS条件
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分辨率： |
MS1 (0.75 FWHM)，MS2 (0.75 FWHM) |
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采集模式： |
MRM |
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极性： |
ESI (-) |
结果与讨论
ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD IVD系统分析白消安的性能特征如表1所示。图1所示的色谱图展示了该系统分析白消安的灵敏度。
结论
本研究证明，Waters ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD IVD系统能够提供血浆中5-氟尿嘧啶分析所需的分析灵敏度和精密度。
免责声明
本文列出的分析性能数据仅用于说明目的。沃特世并非旨在推荐或建议采用本文介绍的分析物分析方法。文中数据仅用于证明所述系统对于普遍采用液相色谱-串联质谱系统进行分析的代表性分析物的分析性能。由于实验室方法、所用材料、操作人员本身技术水平和系统条件等多方面的因素，不同实验室的方法性能可能会有所差异。本文档不对适销性或针对任何特定用途的适用性构成明示或暗示的担保，包括对本次分析中的分析物的检测。
720006305ZH，2023年6月修订
