| Chimie |
SEC |
| Mode de séparation |
SEC/GPC |
| Particules de support |
Silica |
| pH Range Min |
2 pH |
| pH Range Max |
8 pH |
| Technologie de greffage |
SEC |
| Molecular Weight Range Min |
2000 |
| Molecular Weight Range Max |
80000 |
| Particle Shape |
Irregular |
| Granulométrie |
10 µm |
| Endfitting Type |
Waters |
| Taille des pores |
125 Å |
| Format |
Colonne |
| Système |
HPLC |
| Classification USP |
L20 |
| Diamètre interne |
7.8 mm |
| Longueur |
300 mm |
| UNSPSC |
41115709 |
| Application |
Protéine |
| Gamme |
Protein-Pak |
| Type de produit |
Colonnes |
| Units per Package |
1 pk |
Colonne Protein-Pak 125, 10 µm, 7,8 mm x 300 mm, 1/pk
Grâce à des garnissages basés sur une silice liée à des diols de 10 µm, les colonnes Protein-Pak 125 sont faites pour résoudre des protéines dont le poids moléculaire diffère d'un facteur deux, ainsi que pour distinguer des protéines dont le poids moléculaire ne diffère que de 15 %. Cela permet la séparation des biopolymères, y compris les protéines et les enzymes, dans les applications HPLC. Le degré de résolution dépendra de la masse et du volume de l'échantillon plus que de l'interaction entre l'échantillon et la phase stationnaire.
Les colonnesProtein-Pak 125 sont adaptées aux gammes de poids suivantes : Globulaire natif 2 000 - 80 000 et Bobine aléatoire 1 000 - 30 000. Les colonnes sont expédiées dans du méthanol à 100% et contiennent une colonne par commande. Le diamètre intérieur de ces colonnes est de 7,8 mm avec une longueur de 300 mm.
Dans des scénarios idéaux, il n'y aura aucune interaction entre la phase stationnaire et les molécules de l'échantillon. Les interactions secondaires étant le plus souvent ioniques, elles peuvent généralement être réduites en augmentant la force ionique de la phase mobile. Les concentrations de sel typiques sont comprises entre 0,2 et 0,5 M NaCl. Il pourrait également être utile, dans certains cas, d'envisager l'ajout de 10 à 20 % de méthanol pour éliminer les interactions hydrophobes et autres interactions de liaison hydrogène.
Depuis des décennies, Waters offre des améliorations continues au SEC, avec des instruments, des matériaux d'emballage et des technologies raffinés. Cela permet des innovations qui étendent les techniques d'exclusion de taille au-delà de l'analyse originale des polymères. Comme tous les équipements de laboratoire de Waters, les colonnes Protein-Pak 125 sont testées de manière approfondie dans un laboratoire à qualité contrôlée afin de garantir le respect de spécifications rigoureuses. Ces produits fonctionnent bien en conjonction avec le Protein-Pak SP 5PW Verre, 8 mm x 75 mm, 1/pk, parmi d'autres produits de Waters.
Quels solvants et tampons convient-il d'utiliser avec les colonnes Protein-Pak 125 ?
Les colonnes Protein-Pak 125 sont expédiées contenant un solvant organique compatible avec les solvants miscibles à l'eau, tels que le méthanol et l'acétonitrile. Si un solvant non miscible doit être utilisé pour l'analyse, le changement doit être effectué progressivement en utilisant au moins un solvant intermédiaire. Ceci est similaire au changement de solvant en cours d'analyse. Lors du changement de la concentration organique dans la phase mobile pour réduire le débit. Lors de l'ajout de solvants organiques à des solutions tampons aqueuses, éviter la précipitation des sels. Les colonnes Protein-Pak sont stables dans les solutions tampons salines normales comme le sulfate de sodium, l'acétate d'ammonium, le formiate d'ammonium, les tampons de phosphate, l'acétate de tris et les tampons d'acétate. En général, les concentrations de sel dans les solutions aqueuses doivent être maintenues en dessous de 0,5 M.