Colonne XBridge Oligonucléotide BEH C18, 130Å, 2.5 µm, 4.6 mm X 50 mm, 1/pk
Basées sur la deuxième génération de particules de technologie hybride-silice BEH fonctionnalisées avec C18, les colonnes de technologie de séparation des oligonucleotides (OST) de Waters ont permis aux chromatographes de répondre à une grande variété de besoins d'isolement et d'analyse. La colonne XBridge Oligonucléotides BEH C18 facilite la séparation des échantillons d'oligonucléotides synthétiques détritylés, basée sur des méthodes bien établies de chromatographie en phase inversée avec paire d'ions, tout en offrant une résolution exceptionnelle et une durée de vie de colonne prolongée.
Lorsqu'elles sont utilisées pour la séparation d'échantillons d'oligonucléotides synthétiques détritylés, les colonnes XBridge Oligonucléotide BEH C18 offrent des efficacités de séparation équivalentes ou meilleures que d'autres équipements de laboratoire pour les méthodes HPLC par échange d'ions. Les chromatographes constateront également la capacité à résoudre de grandes séquences d'oligonucléotides grâce au pouvoir de résolution amélioré des particules de moins de 3 μm et aux offres de colonnes évolutives pour les besoins d'isolement à l'échelle du laboratoire. Les laboratoires constatent également une réduction du coût par analyse grâce à la durée de vie exceptionnelle de ces colonnes.
Cette colonne a un diamètre intérieur de 4,6 mm et une longueur de 50 mm, faisant partie de la grande variété de tailles de colonnes qui font des colonnes XBridge Oligonucléotide BEH C18 le choix préféré pour les purifications d'oligonucléotides détritylés. Les scientifiques de la séparation ont la possibilité de sélectionner la taille de colonne la plus appropriée en fonction de la quantité d'échantillon disponible, permettant une résolution maximale des composants et la récupération du produit cible à partir de séquences d'échec non désirées.
Les colonnes XBridge Oligonucléotide BEH C18 et le matériau de remplissage de la colonne XBridge PREMIER Oligonucléotide BEH C18, 130Å, 2.5 µm, 4.6 mm X 50 mm, 1/pk sont fabriqués dans une usine certifiée cGMP, ISO 9002 utilisant des réactifs ultrapurs. Chaque lot de matériau est testé chromatographiquement avec des analytes acides, basiques et neutres avec des résultats maintenus dans des plages de spécifications étroites pour assurer une performance excellente et reproductible, quelles que soient les exigences d'application, à travers les lots et les colonnes. Une copie du chromatogramme de test de performance et du certificat d'acceptation est incluse avec chaque colonne.
FAQs sur la colonne XBridge Oligonucléotide BEH C18, 130Å, 2.5 µm, 4.6 mm X 50 mm, 1/pk
1. Quelle est la différence entre la colonne XBridge Oligonucléotide BEH C18 et d'autres colonnes d'oligonucléotides ?
La colonne XBridge Oligonucléotide BEH C18 se distingue par sa technologie avancée de particules BEH, qui offre une résistance mécanique et une stabilité chimique supérieures par rapport à d'autres colonnes d'oligonucléotides. Cette technologie assure des performances fiables sur une large gamme de pH (1-12), la rendant adaptée à des conditions analytiques exigeantes. La colonne offre une résolution, une reproductibilité et une sensibilité exceptionnelles, permettant de meilleures formes de pics et une détection améliorée des impuretés à faible niveau.
Le design robuste réduit également le besoin de remplacements fréquents, économisant du temps et des coûts dans les analyses de routine. Cela fait de la colonne XBridge Oligonucléotide BEH C18 un choix fiable pour les séparations d'oligonucléotides haute performance dans les flux de travail pharmaceutiques, génomiques et analytiques.
2. Quel est le débit recommandé pour cette colonne ?
Le débit recommandé pour la colonne XBridge Oligonucléotide BEH C18 est généralement de 1 mL/min dans des conditions HPLC standard. Cependant, le débit optimal peut varier en fonction de facteurs tels que la composition de la phase mobile, le profil de gradient et la complexité de l'échantillon d'oligonucléotide. Ajuster le débit peut aider à affiner la résolution et l'efficacité de séparation, en particulier pour les mélanges complexes ou lors de l'analyse d'espèces d'oligonucléotides étroitement liées.
3. Comment la colonne doit-elle être stockée ?
Un stockage approprié est essentiel pour maintenir la performance et la longévité de la colonne XBridge Oligonucléotide BEH C18. La colonne doit être rincée avec un solvant de stockage approprié, tel que l'acétonitrile à 100 %, avant le stockage pour éliminer la phase mobile résiduelle et prévenir la croissance microbienne. Toujours stocker la colonne à température ambiante dans un endroit sec et stable en température, à l'abri de la lumière directe du soleil et des fluctuations d'humidité. Vous devez également vous assurer que les deux extrémités de la colonne sont bien bouchées pour éviter que la phase stationnaire ne se dessèche.
Comment minimiser l'étalement de bande avec les colonnes C18 XBridge OST ?
Les séparations d'oligonucléotides synthétiques détritiqués sont réalisées presque exclusivement avec des techniques d'élution par gradient. En tant que tel, l'impact de l'élargissement de la bande de l'échantillon avant la colonne peut être minimisé si vous laissez l'échantillon se lier à la colonne avant de commencer le gradient de séparation réel. Toutefois, il est essentiel d'établir une connexion correcte entre la sortie de la colonne C18 XBridge OST et le détecteur pour minimiser l'effet délétère de l'élargissement de la bande d'échantillon post-colonne. L'utilisation d'un tube de diamètre interne approprié est recommandée - par exemple, un tube PEEK de 0,005 pouce pour les applications de détecteur UV.
