Référence du produit : 186004496
ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300 Å, 1.7 µm, 2.1 mm x 100 mm, 1/pk


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Description du produit

Les colonnes dotées de la technologie de séparation des protéines (Protein Separation Technology, PrST) de Waters sont soumises à un contrôle qualité et optimisées pour séparer les protéines en fonction de leur taille, de leur hydrophobie et de leur point isoélectrique. En comparaison avec les phases traditionnelles C18, le ligand C4 présente une force de rétention inférieure et réduit la contamination inter-échantillons des protéines, augmente le rendement des protéines et améliore la capacité de pic.

Spécifications

  • Chimie

    C4

  • Mode de séparation

    Phase inverse

  • Particules de support

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Endcapped

    Non

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Granulométrie

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Taille des pores

    300 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Format

    Colonne

  • Système

    UPLC, UHPLC

  • Technologie de particules

    BEH

  • Classification USP

    L26

  • Diamètre interne

    2.1 mm

  • Longueur

    100 mm

  • Carbon Load

    8 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Application

    Protéine

  • Gamme

    ACQUITY UPLC

  • Type de produit

    Colonnes

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk

Construite à partir des particules de 1,7 µm caractéristiques de la technologie UPLC, la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH C4 utilise ce conditionnement à petite taille de particules pour réduire la dispersion et l'élargissement de la bande. Cela donne lieu à une amélioration de la résolution, de la sensibilité et de la vitesse dans les séparations de protéines. Les colonnes sont basées sur le matériau Protein Separation Technology de Waters, qui combine des particules hybrides, une phase liée à chaîne courte et des pores larges pour surmonter les limites de performance des garnissages de colonnes traditionnels à base de silice.

La famille de équipements de laboratoire basée sur la technologie de séparation des protéines de Waters maximise non seulement la récupération tout en minimisant l'entraînement des protéines, mais est également capable de tolérer des conditions de fonctionnement extrêmes en termes de pH et de température, tout en maintenant de longues durées de vie des colonnes. Les durées de vie peuvent être encore prolongées en utilisant la pré-colonne VanGuard BEH C4 pour protéines d'ACQUITY UPLC, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 5 mm, 10K - 500K, 3/pk. La colonne ACQUITY UPLC Protein BEH C4 est dotée d'un ligand C4, qui est moins rétentif par rapport à son homologue C18 traditionnel, ce qui permet de minimiser l'entraînement des protéines, d'augmenter la récupération des protéines et d'améliorer la capacité des pics, le tout avec un minimum d'interactions secondaires.

Avec l'amélioration de la résolution, de la sensibilité et de la vitesse disponibles grâce à la technologie de séparation UPLC, les matériaux de conditionnement des particules de 1,7 µm permettent de réaliser des améliorations sur les séparations de protéines. Cela rend les colonnes évolutives à travers les plateformes UPLC, ainsi qu'efficaces avec des éluants compatibles MS afin de répondre au besoin de techniques de détection avancées.

Les matériaux de conditionnement de la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH C4 sont fabriqués dans une usine certifiée cGMP, ISO 9002, en utilisant des réactifs ultra-purs. Chaque lot de matériel est qualifié à l'aide d'un mélange d'essai de protéines afin de garantir des performances reproductibles.

Comment préparer les échantillons pour les utiliser avec les colonnes BEH C4 d'ACQUITY UPLC ?

Avant leur injection dans le système, les échantillons doivent être exempts de toutes particules, car les impuretés peuvent contribuer à la contamination de la colonne. Il est recommandé de préparer les échantillons dans la phase mobile de fonctionnement, ou dans une phase mobile plus faible que la phase mobile, afin de garantir une forme de pic et une sensibilité optimales. Si les échantillons ne sont pas dissous dans la phase mobile, assurez-vous que l'échantillon, le solvant et la phase mobile sont miscibles afin d'éviter la précipitation de l'échantillon et du tampon. Filtrez votre échantillon avec des filtres de 0,2 µm pour éliminer les particules. On peut également envisager une centrifugation pendant 20 minutes à 12-50 000 g.