| Chimie |
C18 |
| Mode de séparation |
Phase inverse |
| Particules de support |
Hybrid |
| pH Range Min |
1 pH |
| pH Range Max |
12 pH |
| Endcapped |
Oui |
| Silanol Activity |
Low |
| Molecular Weight Range Min |
1000 |
| Molecular Weight Range Max |
30000 |
| Particle Shape |
Spherical |
| Granulométrie |
1.7 µm |
| Endfitting Type |
Parker-style |
| Taille des pores |
130 Å |
| QC Tested |
Oligonucleotide |
| Format |
Colonne |
| Système |
UPLC, UHPLC |
| Technologie de particules |
BEH |
| Classification USP |
L1 |
| Diamètre interne |
2.1 mm |
| Longueur |
100 mm |
| Carbon Load |
18 % |
| UNSPSC |
41115709 |
| Application |
Oligonucléotide, Gene Therapeutics |
| Gamme |
ACQUITY UPLC |
| Type de produit |
Colonnes |
| Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk
La technologie de séparation des oligonucléotides de Waters est élaborée selon la technologie hybride de silice BEH fonctionnalisée par le C18 afin de faciliter la séparation des échantillons d'oligonucléotides synthétiques détritiés. L'équipement de laboratoire utilisant cette technologie est basé sur les méthodes bien établies de chromatographie en phase inversée à paire d'ions. Cela vous permet d'obtenir une résolution exceptionnelle de l'échantillon en même temps qu'une durée de vie prolongée de la colonne grâce à des particules de technologie UPLC de 1,7 µm qui offrent la flexibilité nécessaire pour répondre à divers besoins d'analyse.
Les avantages de la technologie de séparation des oligonucléotides comprennent un débit d'échantillons accru avec une résolution des composants maintenue avec la technologie UPLC et une durée de vie exceptionnelle de la colonne à pH et température élevés grâce aux particules BEH hybrides à pont d'éthylène brevetées de Water. Réalisez des analyses quantitatives et qualitatives avec les méthodes LC/UV et LC/MS. Cette technologie vous permet de résoudre les séquences de défaillance avec des efficacités de séparation équivalentes ou supérieures aux méthodes PAGE, CGE ou HPLC à échange d'ions.
Les chromatographes peuvent résoudre de grandes séquences d'oligonucléotides grâce au pouvoir de résolution amélioré qui résulte d'un sub-3 µm, des particules BEH Technology. La quantification avec la caractérisation du poids moléculaire des séquences de défaillance de forme de produit oligonucléotidique cible séparées est également possible en raison des méthodes de spectrométrie de masse à trait d'union et des éluants conviviaux pour la MS.
Chaque lot de colonne C18 pour oligonucléotides ACQUITY PREMIER, 130Å, 1,7 µm, 2,1 x 100 mm, 1/pk et de matériel C18 pour oligonucléotides ACQUITY UPLC est testé chromatographiquement avec des analytes acides, basiques et neutres. Les résultats de ces tests sont maintenus dans des plages de spécifications étroites afin de garantir des performances excellentes et reproductibles. Chaque colonne est également testée individuellement et les informations relatives au chromatogramme de test de performance et au certificat d'acceptation sont disponibles. Tous les tests de contrôle de la qualité sont effectués par rapport à des normes d'oligonucléotides.
Que sont les oligonucléotides ?
Les oligonucléotides sont de courtes molécules d'ADN ou d'ARN, des oligomères, qui ont un large éventail d'applications, notamment les tests génétiques, la recherche et la criminalistique. Ils sont généralement fabriqués en laboratoire par synthèse chimique en phase solide. On les trouve également dans la nature sous forme de petites molécules d'ARN qui jouent un rôle dans la régulation de l'expression des gènes. Les oligonucléotides sont caractérisés par la séquence de résidus de nucléotides qui composent la molécule entière, la longueur étant généralement indiquée par le suffixe "-mer". La chromatographie est une des méthodes d'analyse permettant de séparer les oligonucléotides ; la spectrométrie de masse peut être utilisée pour l'analyse des oligonucléotides. Les procédures qui utilisent les oligonucléotides peuvent inclure les microréseaux d'ADN, l'analyse ASO et la synthèse de gènes artificiels.