UPLC Column 2.1 x 150 mm

SKU: 186008471
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 200 Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1/pk


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Produktbeschreibung

Die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule, 200 Å, 1,7 µm, 2,1 mm x 150 mm, basiert auf der äußerst erfolgreichen BEH-Partikeltechnologie und stellt die erste im Handel erhältliche Sub-2-µm-SEC-Chemie dar. Die vollständig für die Analyse von Proteinen und ihren Aggregaten mit Molekulargewichten von 10.000 bis 450.000 Dalton optimierte Gesamtsystemlösung liefert routinemäßig schnelle und genaue Aggregatbestimmungen, die bis zu zehnmal schneller sind als herkömmliche SEC-Methoden auf HPLC-Basis. Beachten Sie, dass diese Säule für eine optimale SEC-Trennleistung für die Verwendung in UPLC-SEC-Applikationen mit einem entsprechend niedrigen LC-Systemvolumen ausgelegt ist.

Technische Daten

  • Chemie

    SEC

  • Art der Trennung

    SEC

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • pH Range Min

    2.5 pH

  • pH Range Max

    8 pH

  • Temperature Limits

    60 C

  • Maximum Pressure

    7000 psi (483 Bar)

  • Endcapped

    Nein

  • Bondingtechnologie

    SEC

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    10000

  • Molecular Weight Range Max

    450000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Porendurchmesser

    200 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Format

    Säule

  • Packing Solvent

    20% methanol in water

  • Oberfläche

    220

  • System

    UPLC, UHPLC

  • Partikeltechnologie

    BEH

  • USP-Klassifizierung

    L33

  • Innendurchmesser

    2.1 mm

  • Länge

    150 mm

  • Carbon Load

    12 %

  • eCord

    Ja

  • UNSPSC

    41115709

  • Applikation

    Protein

  • Marke

    ACQUITY UPLC

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säule, 200Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1/pk

Als erste kommerziell erhältliche Sub-2-µm-Säule für SEC-Chemikalien basiert die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säule auf dem erfolgreichen und patentierten Ethylen-Bridged-Hybrid (BEH)-Partikel von Waters. Diese Säulen sind speziell für die Analyse von Proteinen und ihren Aggregaten optimiert, deren Molekulargewichte zwischen 10.000 und 450.000 Dalton liegen, und gewährleisten schnelle und genaue Aggregatbestimmungen. Dies ist bis zu zehnmal schneller möglich als bei herkömmlichen HPLC-basierten SEC-Methoden.

Die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säule wird durch die BEH Diol beschichtete Partikeltechnologie ermöglicht, die eine schnelle Trennung und genaue Quantifizierung von Protein- und Peptidmonomeren von ihren jeweiligen Aggregaten ermöglicht. Aus diesem Grund entscheiden sich Chromatographen für diese Laborausrüstung, um genaue Messungen von Aggregationsspezies zu gewährleisten, wobei weniger Eluent als bei anderen SEC-Methoden und ein geringerer Bedarf an mobilen Phasen mit hoher Salzkonzentration benötigt wird. Die unerwünschten ionischen Sekundärwechselwirkungen zwischen Protein/Peptid und SEC-Partikeloberflächen sind deutlich geringer.

Große biopharmazeutische Labors auf der ganzen Welt verlassen sich auf ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säulen, um Protein- und Peptidmonomere schnell von ihren jeweiligen Aggregaten zu trennen und genau zu quantifizieren. Dieses Vertrauen ist möglich, weil alle Säulen unter Verwendung relevanter Proteine und Peptide qualitätsgeprüft sind und so eine unübertroffene Konsistenz gewährleisten. Jede Säule wird einzeln getestet und mit einem Leistungstest-Chromatogramm und einer Analysebescheinigung verpackt. Die Herstellung erfolgt in einer nach cGMP und ISO 9001 zertifizierten Anlage unter Verwendung hochreiner Reagenzien, und jede Charge des Packungsmaterials wird mit einem BEH200 SEC Protein Standard Mix getestet und qualifiziert, wobei die Ergebnisse innerhalb enger Spezifikationsbereiche gehalten werden, um eine reproduzierbare Leistung zu gewährleisten.

Wie behebe ich Probleme mit meiner ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säule?

Der erste Schritt besteht darin, die aktuelle Säulenleistung mit der Leistung zu vergleichen, als Ihre Säule zuletzt ordnungsgemäß funktionierte. Funktionstests mit einer Proteinmischung können subtile Veränderungen der Oberflächenchemie aufzeigen, die sich auf die Anwendung auswirken. Häufige Anzeichen für Veränderungen an der Säule sind ein Druckanstieg oder ein Auflösungsverlust in Verbindung mit einem erhöhten Peak-Tailing, das durch mikrobielle Kontamination verursacht werden kann. Erhöhtes Peak Tailing kann auch durch ein Versagen eines Schlauchanschlusses oder Materialablagerungen an der Säuleneinlassfritte verursacht werden.