XBridge Protein BEH SEC-Säule, 125Å, 3.5 µm, 7.8 mm X 300 mm
Mit der XBridge Protein BEH SEC-Säule können Sie auf einfache Weise SEC-Methoden auf Basis von Laborgeräten entwickeln und übertragen. Mit der Säule können Sie auch Methoden entwickeln, die auf der erforderlichen Auflösung der Proteinkomponenten und den Anforderungen an den Probendurchsatz basieren.
Speziell für die Größenausschlusschromatographie von Proteinen entwickelt, ergänzen die XBridge Protein BEH SEC-Säulen Waters bestehendes Sortiment an UPLC-basierten SEC-Säulen mit kleineren Partikelgrößen.
Mit der XBridge Protein BEH SEC-Säule, die im Vergleich zu Silica basierten SEC-Säulen weniger unerwünschte Wechselwirkungen zwischen Protein und Säule aufweist, erhalten Sie eine außergewöhnliche Säulenlebensdauer. Sie bietet HPLC-basierte SEC-Auflösung von Proteinen von 10-1.500K Dalton bei höherem Durchsatz. Diese diol-gebundenen XBridge Protein BEH SEC-Säulen bieten Fluss- und Drucktoleranz für erhöhten Probendurchsatz auf HPLC-Systemen. Sie kombinieren die BEH-Basispartikel-Technologie mit innovativen Diol-Bindungsprozessen, um Stabilität, Leistung und Lebensdauer der Säule zu gewährleisten.
Sie könnten auch an der XBridge Protein BEH SEC-Guard-Säule, 125Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 30 mm interessiert sein. Der Säulenschutz wurde entwickelt, um die Lebensdauer Ihrer analytischen Säule zu verlängern, indem er alle chemischen oder partikulären Verunreinigungen aus der mobilen Phase eliminiert und so die Säule schont und sicherstellt, dass Sie die genauesten und präzisesten Ergebnisse erhalten.
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Wie funktioniert SEC?
Die Größenausschlusschromatographie (SEC) ist eine Flüssigchromatographie-Technik, die üblicherweise zur Überwachung von Proteinaggregaten während des gesamten Kommerzialisierungsprozesses eines biotherapeutischen Proteins eingesetzt wird. Dies schließt monoklonale Antikörper ein. Die Technik, die auch als Molekularsiebchromatographie bekannt ist, trennt Moleküle auf der Grundlage ihrer Größe und in einigen Fällen auch ihres Molekulargewichts. Sie wird üblicherweise bei großen Molekülen oder makromolekularen Komplexen wie Proteinen und industriellen Polymeren angewendet. Üblicherweise verwenden HPLC-basierte SEC-Methoden Säulen, die mit >3 µm großen Partikeln einer entsprechenden Porengröße gepackt sind, um Proteine mit unterschiedlichen hydrodynamischen Radien zu trennen. Die Proteine werden idealerweise allein aufgrund ihrer relativen Größe in Lösung getrennt, wobei größere Aggregatspezies vor dem gewünschten monomeren Wirkstoff eluieren.
