| Chemie |
SEC |
| Art der Trennung |
SEC |
| Partikelsubstrat |
Hybrid |
| pH Range Min |
2.5 pH |
| pH Range Max |
8 pH |
| Temperature Limits |
60 C |
| Maximum Pressure |
7000 psi (483 Bar) |
| Endcapped |
Nein |
| Bondingtechnologie |
SEC |
| Silanol Activity |
Low |
| Molecular Weight Range Min |
1000 |
| Molecular Weight Range Max |
80000 |
| Particle Shape |
Spherical |
| Partikelgröße |
1.7 µm |
| Endfitting Type |
Parker-style |
| Porendurchmesser |
125 Å |
| QC Tested |
Protein |
| Format |
Säule |
| Packing Solvent |
20% methanol in water |
| Oberfläche |
220 |
| System |
UPLC, UHPLC |
| Partikeltechnologie |
BEH |
| USP-Klassifizierung |
L33 |
| Innendurchmesser |
4.6 mm |
| Länge |
300 mm |
| Carbon Load |
12 % |
| UNSPSC |
41115709 |
| Applikation |
Protein |
| Marke |
ACQUITY UPLC |
| Produkttyp |
Säulen |
| Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säule, 125Å, 1,7 µm, 4,6 mm X 300 mm, 1K - 80K, 1/pk
Mit der Fähigkeit, Protein- oder Peptidmonomere schnell von ihren jeweiligen Aggregaten zu trennen und genau zu quantifizieren, werden ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säulen von biopharmazeutischen Chromatographen auf der ganzen Welt gewählt. Diese Säulen werden durch die einzigartige Ethylen-Bridged Hybrid (BEH) Diol beschichtete Partikeltechnologie von Waters ermöglicht. Sie erlaubt genaue Messungen von Aggregatsspezies bis zu 10 mal schneller und mit weniger Eluent als herkömmliche SEC-Methoden, die weiche Gele oder >5µm starre Partikel verwenden. Dies ermöglicht eine deutliche Reduzierung des Bedarfs an mobilen Phasen mit hoher Salzkonzentration, um unerwünschte, ionische Sekundärwechselwirkungen zwischen Protein/Peptid und SEC-Partikeloberfläche zu verringern.
Als etablierte und USP/EP-zugelassene Methode zur Analyse von unerwünschten Protein- oder Peptidaggregaten aus aktiven monomeren Formen wurden SEC-Trennungen traditionell mit der HPLC-Technologie durchgeführt. Durch die Durchführung von Trennungen mit Waters UPLC-basierten Laborgeräten können Chromatographen eine vergleichsweise verbesserte Komponentenauflösung erreichen und gleichzeitig sowohl die Analysezeit als auch den Verbrauch der mobilen Phase reduzieren. Dadurch können Produkte schneller auf den Markt gebracht werden und bieten gleichzeitig die von den Arzneimittelzulassungsbehörden geforderte Konsistenz. Die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC-Säule und die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Guard-Säule, 125Å, 1,7 µm, 4,6 mm X 30 mm, 1K - 80K, 1/pk verfügen über einzigartige oberflächenchemische Partikel, die die bei SEC üblichen sekundären Wechselwirkungen deutlich reduzieren, wodurch weniger aggressive Salzkonzentrationen in der mobilen Phase benötigt werden.
Alle ACQUITY UPLC SEC-Säulen werden in der Qualitätskontrolle mit relevanten Proteinen und Peptiden getestet, um eine hohe Konsistenz über alle Chargen hinweg zu gewährleisten und Ihnen mehr Vertrauen in bewährte und validierte Methoden zu geben. Alle Produkte werden aus hochwertigen Rohstoffen synthetisiert und in ISO-zertifizierten Produktionsstätten hergestellt.
Was ist der Unterschied zwischen einem Peptid und einem Protein?
Sowohl Proteine als auch Peptide sind grundlegende Bestandteile von Zellen, die wichtige biologische Funktionen ausführen. Proteine geben den Zellen ihre Form und reagieren auf Signale aus der Umgebung, während Peptide eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Aktivität anderer Moleküle spielen können. Beide sind sich sehr ähnlich, beide bestehen aus Ketten von Aminosäuren und werden durch Peptidbindungen zusammengehalten. Der Hauptunterschied besteht darin, dass Peptide viel kleiner als Proteine sind und typischerweise 2-50 Aminosäuren enthalten, während Proteine aus mehr als 50 Aminosäuren bestehen. Peptide neigen auch dazu, eine weniger definierte Struktur als Proteine zu haben, die komplexe Formationen annehmen können, die als sekundäre, tertiäre und quaternäre Strukturen bezeichnet werden.