SKU: 176001093
ACQUITY UPLC BEH HILIC Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 3/pk


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Produktbeschreibung

ACQUITY BEH HILIC Säulen enthalten ungebundenes BEH-Substrat und wurden für die Retention und Trennung sehr polarer Verbindungen entwickelt. Diese einzigartigen Säulen wurden für effiziente, reproduzierbare Trennungen unter HPLC-HILIC-Bedingungen optimiert und getestet. Die BEH-Partikel sind stabiler als silikabasierte HILIC-Phasen und sorgen für eine lange Lebensdauer der Säule.

Technische Daten

  • Chemie

    HILIC

  • Art der Trennung

    Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC)

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    9 pH

  • Maximum Pressure

    18000 psi (1240 Bar)

  • Endcapped

    Nein

  • Silanol Activity

    High

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Porendurchmesser

    130 Å

  • Format

    Säule

  • Oberfläche

    185

  • System

    UPLC, UHPLC

  • Partikeltechnologie

    BEH

  • USP-Klassifizierung

    L3

  • Innendurchmesser

    2.1 mm

  • Länge

    100 mm

  • eCord

    Ja

  • UNSPSC

    41115709

  • Marke

    ACQUITY UPLC

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    3 pk

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ACQUITY UPLC BEH HILIC-Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 100 mm, 3/pk

Die Hydrophile-Interaktions-Chromatographie (HILIC) ist eine Technik, die von Chromatographen eingesetzt wird, um extrem polare Verbindungen zurückzuhalten und zu trennen, die sonst mit traditionelleren Methoden wie der Umkehrphasen-Chromatographie nicht zurückgehalten werden könnten. Sie wird auch als "wässrige mobile Phase" oder "umgekehrte Umkehrphase" bezeichnet, da die Elutionsreihenfolge der einer normalen Phase entspricht und die Lösungsmittel denen der Umkehrphasenchromatographie ähnlich sind. Die ACQUITY UPLC BEH HILIC-Säule verwendet die robusten, ungebundenen 1,7 μm BEH-Partikel von Waters, um die Retention und Trennung von sehr polaren, basischen Verbindungen zu unterstützen.

Diese innovativen Säulen wurden optimiert und getestet, um möglichst reproduzierbare Trennungen unter UPLC-HILIC-Bedingungen zu ermöglichen. ACQUITY UPLC BEH HILIC-Säulen wurden entwickelt, um die größten Schwächen von Laborgeräten zu überwinden, die stationäre HILIC-Phasen verwenden, wobei der Schwerpunkt auf der chemischen Stabilität liegt. Während HILIC-Phasen auf Siliziumdioxidbasis häufig chemisch instabil sind, bieten die robusten BEH-Partikel einen breiten nutzbaren pH-Bereich, der diese Instabilität überwindet und zu einer langen Lebensdauer der Säule führt. Die Standzeiten können mit der ACQUITY UPLC BEH HILIC VanGuard Vorsäule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 5 mm, 3/pk.verlängert werden.

Als Teil der ACQUITY UPLC BEH-Säulenfamilie sind alle Verpackungsmaterialien speziell für die Verwendung mit dem ACQUITY UPLC-System konzipiert und werden in denselben cGMP- und ISO 9001-zertifizierten Anlagen mit hochreinen Reagenzien hergestellt. Jede Materialcharge wird chromatographischen Tests mit sauren, basischen und neutralen Analyten unterzogen, wobei die Ergebnisse in engen Spezifikationsbereichen gehalten werden. Jede Säule wird außerdem einzeln getestet und mit einem Leistungschromatogramm und einem Zertifikat der Chargenanalyse versehen, damit Sie eine hervorragende und reproduzierbare Leistung sicherstellen können.

Wie funktioniert HILIC?

HILIC (Hydrophilic-Interaction Chromatography) ist eine Trenntechnik, bei der eine polare stationäre Phase zusammen mit einer mobilen Phase verwendet wird, die eine hohe Konzentration an unpolarem (organischem) Lösungsmittel und eine geringe Konzentration an polarem (wässrigem) Lösungsmittel enthält. HILIC wird vor allem dann eingesetzt, wenn die Retention von Verbindungen mit der herkömmlichen Umkehrphasen-Flüssigkeitschromatografie nicht erreicht werden kann. HILIC hat schnell an Popularität gewonnen und sich einen Ruf als leistungsstarke Trenntechnik erworben, da die verwendeten mobilen Phasen hohe Konzentrationen eines organischen Lösungsmittels (wie MeCN) enthalten, die ideal für die Retention von Verbindungen durch ESI-MS sind. Dies ermöglicht eine höhere Empfindlichkeit und niedrigere Nachweisgrenzen bei Trennungen.