生物分子电离方法

生物分子电离方法
用于生物大分子鉴定的电离技术已经成熟,这类技术电离方式比较温和,不会将生物分子打碎。在生物分子分析和蛋白组学中公认有两个"能量沉积"过程,分别是电子捕获解离(ECD)2和电子转移解离(ETD)3。两种电离法都可以断裂邻近电子捕获位点的化学家键,不同于其它裂解过程,比如碰撞诱导解离(CID),断裂的键在分子内不是最不稳定的。实测的断裂对肽序列的依赖性较低,因此在肽骨架中,大多数氨基酸之间的断裂往往不依赖于分子大小。在肽的ECD和ETD中,最主导的裂解形成c和z离子。ECD已证实,对不稳定的翻译后修饰分析有效,比如磷酸化作用和O-糖基化,以及完整蛋白的裂解分析。当结合酰胺氢/氘交换分析时,已表明ESI质谱法能进一步辅助阐明溶液中蛋白的结构细节。使用较少量样品,由电荷状况分布和ESI在蛋白质上形成的一系列多电荷离子,可以得到较大蛋白的溶液组成信息,而通过其它技术,比如紫外圆二色光谱(CD)和色氨酸荧光不容易实现(但是通常将这些和其它相关技术,比如核磁共振,联合使用)。其它技术只能测定溶液大量蛋白的平均属性,而采用MS的另外一个好处是能提供瞬间或折叠中间体的结构细节。

 

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