Référence du produit : 186007637
XBridge Protein  BEH  SEC  Column, 125Å, 3.5 µm, 7.8 mm X 300 mm

XBridge Protein BEH SEC Columns | 18600763


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Description du produit

Les colonnes XBridge Protein BEH SEC 125 Å, contenant des particules de 3,5 µm, sont basées sur la même technologie de particules hybrides à ponts éthane (BEH) de Waters et le même revêtement de surface à greffage à fonctions diol que ceux utilisés dans notre gamme éprouvée de colonnes SEC pour HPLC. Elles sont idéales pour séparer des protéines comprises entre 1 000 et 80 000 daltons. Remarque : Le produit portant la référence 176003593 contient une colonne XBridge Protein BEH SEC 125 Å, à particules de 3,5 µm et de dimensions 7,8 mm x 300 mm, avec un flacon d’étalons de protéines BEH125 SEC (référence 186006519).

Spécifications

  • Chimie

    SEC

  • Mode de séparation

    SEC

  • Particules de support

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    8 pH

  • Endcapped

    Non

  • Technologie de greffage

    SEC

  • Silanol Activity

    Low

  • Particle Shape

    Spherical

  • Granulométrie

    3.5 µm

  • Endfitting Type

    Waters

  • Taille des pores

    125 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Format

    Colonne

  • Superficie

    395

  • Système

    HPLC

  • Technologie de particules

    BEH

  • Classification USP

    L33

  • Diamètre interne

    7.8 mm

  • Longueur

    300 mm

  • Carbon Load

    12 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Application

    Protéine

  • Gamme

    XBridge

  • Type de produit

    Colonnes

  • Units per Package

    1 pk

Substances dangereuses Ce produit contient des substances dangereuses qui nécessitent une manutention particulière. Des frais supplémentaires peuvent s’appliquer.

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XBridge Protein BEH SEC Column, 125Å, 3.5 µm, 7.8 mm X 300 mm

Avec la colonne XBridge Protein BEH SEC, développez et transférez facilement des méthodes SEC basées sur des instruments de laboratoire. La colonne vous permet également de développer des méthodes basées sur la résolution requise des composants protéiques, et sur les exigences en matière de débit d'échantillons.

Concu spécialement pour la chromatographie d'exclusion de taille des protéines, les colonnes XBridge Protein BEH SEC viennent compléter la gamme existante de Waters de colonnes SEC basées sur l'UPLC et ayant des particules de plus petite taille.

Profitez d'une durée de vie exceptionnelle avec la colonne XBridge Protein BEH SEC qui permet de réduire les interactions non souhaitées, entre les protéines et la colonne, par rapport aux colonnes SEC à base de silice. Elle offre une résolution SEC basée sur la HPLC des protéines de 10 à 1 500K Daltons avec un meilleur de débit. Ces colonnes SEC XBridge Protein BEH à liaison diol offrent une tolérance au débit et à la pression pour un débit d'échantillons accru sur les systèmes HPLC. Elles combinent la technologie de particules de base BEH avec des processus de liaison diol innovants pour offrir une stabilité, une performance et une durée de vie de la colonne.

D'autre part, vous pourriez être intéressé par la colonne de garde SEC XBridge Protein BEH, 125Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 30 mm. La garde de colonne est conçue pour prolonger la durée de vie de votre colonne analytique en éliminant tout contaminant chimique ou particulaire de la phase mobile, et ainsi, préserver la colonne et vous assurer d'obtenir les résultats les plus exacts et précis.

Découvrez notre gamme complète de produits disponibles, parcourez notre inventaire en ligne, et achetez du matériel de laboratoire.

Fonctionnement de la SEC

La chromatographie d'exclusion stérique (SEC) est une des techniques de chromatographie liquide couramment utilisée pour surveiller les agrégats de protéines tout au long du processus de commercialisation d'une protéine biothérapeutique. Cela inclut les anticorps monoclonaux. Cette technique, également connue sous le nom de chromatographie sur tamis moléculaire, sépare les molécules en fonction de leur taille et, dans certains cas, de leur poids moléculaire. Elle est généralement appliquée aux grandes molécules ou aux complexes macromoléculaires tels que les protéines et les polymères industriels. Généralement, les méthodes de SEC basées sur la CLHP utilisent des colonnes garnies de particules de >3 µm d'une taille de pores appropriée pour la séparation de protéines de différents rayons hydrodynamiques. Les protéines sont séparées essentiellement en fonction de leur taille relative en solution, les plus grands agrégats étant élués avant les monomères souhaités.