ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/Stk
Verwenden Sie die ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule mit Zuversicht, um die analytischen Herausforderungen der Peptidtrennung zu meistern. Die Säule wurde entwickelt, um mit ultra-niedriger Dispersion in UPLC-Systemen zu arbeiten und gleichzeitig hohen Drücken (bis zu 18.000 psi/1241 bar) standzuhalten.
Erzielen Sie eine verbesserte Chromatographie von Peptiden und erhalten Sie symmetrische, schmale Peaks für die beste Auflösung. Mit der ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule können Sie erfolgreich eine breite Palette von Peptiden trennen, einschließlich großer und kleiner, saurer und basischer, hydrophober und hydrophiler Peptide.
Die Peptid-Trenntechnologie verwendet synthetische Partikel, die höchste Qualität und gleichbleibende Leistung bieten. Die einzigartige Chemie der ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule bedeutet, dass Partikelstruktur und Bindungschemie bei pH 1-12 und bei hohen Temperaturen stabil sind.
Die Säulen werden mit einer komplexen Proteindigest-Peptidkarte qualitätskontrolliert getestet, was bedeutet, dass Sie eine konsistente Charge-zu-Charge-Trennung von synthetischen Peptiden oder Proteindigestionen erhalten.
Schützen Sie Ihre analytische Säule mit der ACQUITY UPLC BEH C18 VanGuard Vorsäule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 5 mm, 3/Stk. Die Vorsäule ist speziell für die Verwendung mit der ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule konzipiert und ist das ideale Laborequipment, um sicherzustellen, dass Ihre analytische Säule lange hält. Dies wird gewährleistet, da die Säule so konzipiert ist, dass sie die analytische Säule vor Verunreinigungen schützt und somit die Reinheit der Analyten und Ergebnisse bewahrt, während sie die Säule schützt.
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FAQs zur ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/Stk
1. Welche Arten von Peptiden können mit dieser Säule analysiert werden?
Die ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule ist darauf ausgelegt, eine breite Palette von Peptiden zu trennen, einschließlich:
Synthetische Peptide: Dies sind Peptide, die chemisch in einem Labor synthetisiert wurden.
Natürliche Peptide: Diese Peptide stammen aus natürlichen Quellen, wie Proteinen oder Enzymen.
Post-translational modifizierte Peptide: Diese Peptide haben nach der Translation Modifikationen erfahren, wie Phosphorylierung, Glykosylierung oder Acetylierung.
Die hohe Effizienz und Selektivität der Säule ermöglicht die Trennung komplexer Peptidmischungen, einschließlich solcher mit ähnlichen Molekulargewichten oder Ladungszuständen.
2. Was ist die empfohlene Flussrate für die optimale Leistung der Säule?
Die empfohlene Flussrate für die ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich der gewünschten Analysezeit, der Komplexität der Probe und der gewünschten Auflösung. Eine typische Flussrate für UPLC-Anwendungen liegt jedoch im Bereich von 0,3-0,8 mL/min.
3. Wie groß ist die Porengröße der ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule?
Die ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Säule hat typischerweise eine Porengröße von 130 Å. Die Porengröße ist ein kritischer Faktor bei der Peptidtrennung, da sie direkt die Zugänglichkeit der Peptide zur stationären Phase beeinflusst.
Eine größere Porengröße (wie 130 Å) ermöglicht eine bessere Penetration größerer Peptide in die Poren der stationären Phase. Dies führt zu einer verbesserten Retention, Peakform und Auflösung für Peptide, insbesondere größere. Im Gegensatz dazu könnten kleinere Porengrößen den Zugang größerer Peptide einschränken, was zu schlechter Peakform und reduzierter Retention führt. Die 130 Å Porengröße dieser Säule ist speziell darauf ausgelegt, die Trennung von Peptiden zu optimieren, insbesondere solcher mit höherem Molekulargewicht.
