粒度分析仪价格指南
通常而言，粒度分析仪的价格区间在35,000至250,000美元之间。分析仪的功能越强大，价格就越高。同时还需考量其他能提升粒度分析仪价值的因素，包括支持小样本测试的技术，以及能在研发早期阶段进行颗粒测试的功能……
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USP<787>: Tailored Guidance for Better Biologics
Understanding US<787> and its Impact on Pharmaceutical Quality with Tailored Guidance for Biologics In the world of pharmaceuticals, quality is paramount. Ensuring the safety and efficacy of medications is not only a regulatory requirement but also a moral obligation to patients. To achieve this, regulatory bodies like the United States Pharmacopeia (USP) lay down guidelines…
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隐形威胁：细胞疗法中未被检测到的颗粒物影响
近年来，细胞疗法作为一种变革性治疗手段应运而生，为治疗各类癌症及其他疾病带来了充满希望的疗法乃至更广阔的潜力。然而在乐观前景之下，一个重大隐患正悄然浮现——细胞疗法中存在外来颗粒物。这些微小入侵者往往难以被检测到，却可能对治疗的安全性构成严重威胁……
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生物物理表征方法学
蛋白质的生物物理特性表征是蛋白质治疗药物生产与开发过程中不可或缺的环节，它能帮助全面理解蛋白质的功能与结构。通过分析和定义潜在药物靶标的高级结构，这一过程有助于识别并缓解可能显著影响产品疗效和安全性的问题，例如……
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AAV表征在确保基因治疗安全开发中的重要性
腺相关病毒（AAV）衣壳凭借其独特的安全特性和提供长期基因表达的能力，已成为体内基因递送的首选载体。随着多种血清型的重组AAV载体被应用于各类基因治疗项目，该领域正经历前所未有的发展。截至2020年4月，全球共有244项活跃的...
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USP 788为何重要：通过注射剂颗粒物检测保障患者安全
在制药领域，严格的法规对于保护患者和确保产品疗效至关重要。其中一项重要法规是《美国药典》第788章（USP 788），该法规为注射剂中颗粒物的检测提供了指导原则。但为何这如此重要？颗粒物通常肉眼不可见，却可能引发……
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是否该重新评估美国药典标准？探索Y型接头儿科药物给药兼容性
在复杂的儿科医疗领域中导航，尤其当涉及为儿童静脉注射（IV）药物时，会带来一系列独特的困难。当面对危重患者时，这项任务变得更加艰巨——这类患者常需大量静脉药物来维持机体平衡。举例来说，新生儿重症监护室中的婴儿可能接受……
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聚山梨醇酯80：探究其对IgG稳定性的影响
随着药品安全法规的加强，制造商必须确保其制剂（如聚山梨酯80）不含可见颗粒，且10微米以上的亚可见颗粒数量受限（依据FDA要求）。这些颗粒物不仅源于工艺不稳定性，还与制剂辅料的降解有关。生产过程中的机械应力可能导致蛋白质……
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获取正确的脂质纳米颗粒配方，确保有效的药物递送
在抗击新冠肺炎的斗争中，一种技术正悄然改变着我们对抗这种致命病毒的方式——脂质纳米颗粒（LNPs）。这些微小的囊泡是遗传物质的理想载体，能够将其包裹并直接运送至细胞内部。它们如同为信使RNA（mRNA）筑起一道屏障，既能保护其免遭体内降解，又能确保其……
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为患者寻求更安全、更有针对性的疗法
我们的目标是通过扩大沃特世和惠悦技术的全球影响力和组合，创造新的价值。这两项技术以及我们深厚的科学专业知识将为我们的客户提供支持，使改变生命的疗法更容易获得。
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光遮蔽法可能不足以检测药品中的SVP
您是否知道亚可见颗粒（SVPs）是导致药品召回的首要原因？尽管体积微小，这些亚可见颗粒对生物制品、细胞疗法和基因疗法却影响重大——不仅会缩短产品的保质期，更危及患者安全。正因如此，注射剂面临着近乎零亚可见颗粒的严格要求……
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沃特斯以直观简洁的方式突破了界限
我们相信我们已经创造了我们有史以来最直观简单的HPLC。它是有史以来第一个致力于满足质控实验室特定需求的系统，它将为我们的客户节省时间、金钱和压力。
