-
Vers une thérapie génique réitérable : modification des AAV pour échapper aux lymphocytes T
Les vecteurs à base de virus adéno-associés (AAV) sont largement utilisés en thérapie génique en raison de leur capacité à permettre une expression à long terme du gène étranger tout en présentant un profil de sécurité favorable. Cependant, les réponses immunitaires à la capside de l'AAV constituent toujours un obstacle majeur, limitant la durabilité du traitement et la possibilité d'administrer des doses répétées. Une étude récente publiée dans *Nature Communications*, menée par le Dr Ronit Mazor et ses collègues…
Messages récents
Que se passe-t-il réellement avec votre rAAV en situation de stress ?
Garantir la stabilité des vecteurs à base de virus adéno-associés recombinants (rAAV) reste un défi majeur dans le développement de la thérapie génique. Les particules rAAV sont structurellement complexes, très hétérogènes et sensibles aux contraintes environnementales, ce qui rend difficile l'établissement d'un lien entre les variations analytiques et leurs conséquences fonctionnelles au cours de la fabrication et du stockage. Une étude récente publiée dans le *Journal of Pharmaceutical Sciences* par le professeur Susumu Uchiyama et ses collègues de...
Ce que les autres ont manqué : comment le CDMS a permis de comprendre le fonctionnement du protéasome
Comprendre comment les protéasomes bactériens reconnaissent et traitent leurs substrats reste un défi majeur dans le domaine de la biologie des maladies infectieuses et de la recherche pharmaceutique. Chez Mycobacterium tuberculosis, ce défi revêt une importance particulière, car le protéasome est essentiel à la survie de la bactérie à l'intérieur des macrophages de l'hôte et constitue une cible antibactérienne prometteuse. Une étude récente publiée dans *Nature Communications* par le professeur Siavash Vahidi et...
Vers une thérapie génique réitérable : modification des AAV pour échapper aux lymphocytes T
Les vecteurs à base de virus adéno-associés (AAV) sont largement utilisés en thérapie génique en raison de leur capacité à permettre une expression à long terme du gène étranger tout en présentant un profil de sécurité favorable. Cependant, les réponses immunitaires à la capside de l'AAV constituent toujours un obstacle majeur, limitant la durabilité du traitement et la possibilité d'administrer des doses répétées. Une étude récente publiée dans *Nature Communications*, menée par le Dr Ronit Mazor et ses collègues...
Vous envisagez de passer au cloud pour votre laboratoire ? Les éléments à prendre en compte lors du choix d'un logiciel cloud
Pour de nombreux laboratoires, le débat autour du cloud et des logiciels SaaS n'est plus de savoir « si », mais « quand ». Les avantages sont bien connus — réduction de l'infrastructure, plus grande flexibilité et mises à jour continues — mais la décision en elle-même est rarement simple. Le passage au cloud n'est pas seulement un changement technique. Il redéfinit la manière dont votre laboratoire fonctionne, évolue et collabore. La clé réside dans...
Identification des attributs de qualité critiques dans les produits pharmaceutiques : la clé pour garantir des traitements sûrs et efficaces
Dans la fabrication de médicaments, aucune erreur n'est tolérée. Chaque décision, de la formulation initiale à la mise sur le marché, doit garantir que le produit est sûr, efficace et homogène. Au cœur de ce processus se trouvent les attributs de qualité critiques (CQA), ces propriétés mesurables qui déterminent si un médicament répond aux normes requises. Dans cet article, nous analysons...
Détecter l'agrégation de l'insuline avant qu'elle ne devienne incontrôlable : l'instrument DLS en action
Dans les unités de soins intensifs des hôpitaux, l'insuline est un traitement essentiel utilisé pour maintenir un contrôle glycémique rigoureux. Bien qu'elle soit généralement fournie à une concentration de 100 unités/mL, les protocoles cliniques prévoient de la diluer à 1 unité/mL pour une perfusion continue, communément appelée « protocole de perfusion d'insuline » (IIP). À ces faibles concentrations, il devient difficile d'assurer la stabilité du produit, en particulier en cas d'agrégation ou de...
Sujets populaires
ACQUITY QDa (17) bioanalyse (12) produits biologiques (17) biopharmacie (50) produits biopharmaceutiques (59) biothérapies (24) étude de cas (20) chromatographie (14) intégrité des données (23) analyse alimentaire (12) HPLC (15) informatique (12) LC-MS (27) chromatographie en phase liquide (LC) (25) détection de masse (16) spectrométrie de masse (MS) (61) développement de méthodes (13) analyse des particules (21)