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SYNAPT HDMS
SYNAPT™ High Definition Mass Spectrometry™系統是UPLC®高效率IMS (ion mobility spectrometry)與正交式飛行時間質譜儀(oa-TOF)的完美組合,可於一系列廣泛的應用中分辨樣品並且描述樣品的特徵。 面對傳統質譜儀系統上所無法克服之複雜的分析難題,這個系統的高效率IMS功能提供一個獨特的解決方案。 除此之外,SYNAPT HDMS系統同時具有新穎功能及Q-TOF MS的性能。
SYNAPT™ HDMS™系統是一個靈活的研究平台,它可以提供: HDMS模式超越傳統質譜儀的性能: - Triwave™技術:提供您使用擁有絕佳優勢的IMS,如結構研究並減少樣品複雜性及提升碎裂模式
- 時間校對(time-aligned parallel, TAP)碎裂方式:在單一實驗中提供廣泛的結構(MS/MS/MS)資訊
- HDC (high-duty cycle)模式:明顯提高在廣大m/z範圍上之靈敏度
- DriftScope™軟體:可以互動式顯現影像與處理多維度的資料
TOF模式用於日常的的定性與定量之精確質量分析(UPLC®/MS/MS): - 精確質量:2 ppm RMS
- 高解析度:超過17,500 FWHM
- 高靈敏度:品質領先的靈敏度,為本系統主要特色
- EDC(enhanced duty cycle)之性能:在指定的m/z範圍具有最大duty cycle
- 動態範圍:大於4 orders的線性動態範圍
- 足以與UPLC匹配的擷取速度:每秒高達10 張譜圖
- 母離子之選擇:根據不同應用選擇不同的四極桿,有4K、8K、以及32K道爾頓(Da)三種可供選擇
- UPLC/MSE:代謝物概況分析與蛋白質鑑定
- MassLynx™ Informatics:i-FIT、MetaboLynx™、MassFRAGMENT™、MarkerLynx™以及 ProteinLynx™ Global SERVER
Triwave™技術是支援SYNAPT™ HDMS™系統之專利技術。使用三個T-Wave™*離子導引,藉以捕捉離子,並根據離子不同的ion mobility來分離這些離子,再將它們轉移到oa-TOF飛行時間質量分析器以進行高解析度的質量分析。而該捕捉(Trap)與轉移區域(Transfer)也可以用作碎裂分析。 Triwave 技術創新結構設計確保靈敏度不會降低,因而克服了傳統IMS(Ion mobility spectrometry)主要的效能缺點。 Triwave 圖解與說明文字 
這裡所描述的行進波裝置(Traveling wave device)與Kirchner 在西元1993年的美國專利第5,206,506號所描述的類似。
DriftScope™軟體提供一個靈活的平台以顯現與處理多維度的HDMS資料。它使您在數個圖像中過濾HDMS™資料,例如m/z與ion mobility drift tome,也可LC retention time和ion mobility drift time。 DriftScope軟體容許您選擇特定的資料範圍。例如它可以幫助將基質干擾訊號從資料移除,或者分別圈選挑出不同charge state圖譜減少MS/MS圖譜之複雜性,以提高蛋白質體學實驗的胺基酸序列涵蓋範圍(sequence coverage)。 
Driftscope軟體提供2D (液相層析圖譜與質譜圖)或3D 圖形的座標圖,其座標軸可以互換 - 每一個像素代表一個離子,以及用色彩來表示訊號強度。這個資料顯示係來自於一個聚乙烯乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG)樣品之電灑法(直接注入法)的IMS-MS分析。
SYNAPT™ HDMS™系統是一個靈活的研究平台,既提供TOF操作模式也提供HDMS操作模式。 儀器圖示在此 
在TOF模式針對不同特殊應用提供精確質量UPLC®系統解決方案,以供您進行日常的定性與定量之應用: - 蛋白質體學系統:蛋白質鑑定、蛋白質定量分析與蛋白質轉譯後修飾分析(PTM)
- 小分子系統:代謝質體學、代謝物鑑定、不純物鑑定、結構鑑定
- 生物藥物:胜肽圖譜、質量確認、化合物/轉譯後修飾鑑定
在HDMS模式執行ion mobility圖譜之創新研究: - 分離同質量的組成成分(isobaric components)以及測量結構形態上的差異
- 清除背景與減少複雜性:藉由分離與清除干擾物可以增加資訊內容
- 以靈活的Triwave™技術之碎裂方法加強序列與結構鑑定,其中包括時間校對碎裂法(time-aligned parallel fragmentation)
測量一個離子的mobility(或drift time)可以產生關於這個離子結構的資訊,然後您可以用這個資訊研究小分子與大分子的大小以及形狀。 分子結構對於許多生物學系統至為重要,這意味著對生物學相關的組成成分(諸如蛋白質、胜肽、碳水化合物與核甘酸)的形狀越了解,將有助於許多研究領域。 
使用SYNAPT™ HDMS 系統上並以Mobility-TOF模式分析完整無缺的蛋白質Hen Egg Lysosyme之天生(native)的形式與還原(reduced)的形式。這個DrifScope™軟體所顯示的是m/z對drift time的座標平面圖。一旦將天生的形式(只有單一drift time分佈)酸化且還原,即可以觀察到由所顯示的兩個charge state所產生之多個drift time分佈。這表明蛋白質整個的大小與形狀(拓撲架構topology)已發生了變化。可由這些數據的平均旋轉橫切面(Average rotational cross-sections)判斷特殊構形。
SYNAPT™ HDMS™系統提供獨特的方法來增加資訊內容以供多種應用。DriftScope™軟體清除分析中常見的干擾物,使之可以分析較微量的組成成分: - 分離並且清除干涉;聚乙烯乙二醇(PEG)污染物、化學干擾等等
- 加強偵測極限;分離不同電荷的胜肽(peptides)、聚乙烯乙二醇(PEG)、聚糖(glycans)等等
- 增加資訊內容;結構鑑定,例如Top-Down Proteomics

對含有佐劑(聚乙烯乙二醇PEG)、原始用藥(parent drug)及其代謝物之老鼠膽汁樣品所作的UPLC®/IMS-TOF之分析。這些圈出的區域可以輕易地用DriftScope 軟體將之從資料集移除(例如PEG投佐劑)。這提供一個簡單又獨特的解決方法,以提高對微量組成成分的質譜偵測。
SYNAPT™ HDMS™系統為結構的鑑定研究提供多種碎裂模式,因為Triwave™的捕捉(Trap)與轉移 (Transfer)區域可以分別進行碎裂。 時間校對(Time Aligned Parallel, TAP)碎裂方式,Triwave 技術可以將高效率IMS與二階段碎裂程序結合,藉以進行詳細的結構鑑定。 Synapt HDMS系統提供您: - 在同一個實驗中從一個母體離子獲得第一代與第二代子離子,而不需分次選擇離子進行碰撞碎裂
- 每個樣品詳細資料皆可被完全發掘 (利用HDMS及DriftScope軟體)
- 可供多種廣泛的應用,諸如蛋白質轉譯後修飾(PTM)分析、脂質分析以及小分子分析

時間校對(TAP)碎裂方法.所有的第一代子離子是在轉移T-Wave(transfer)中被分裂 – 一個平行校對的程序;第二代子離子相對於原始的第一代子離子是時間一致的(Time Aligned)。
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